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- 百奥莱博
- QN4069-ZKS
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
103
- 英文名：
Blue-Sepharose Cl-6B
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
保存于20%的乙醇于4～8℃
- 规格：
25ml
特别提示：包括蓝色琼脂糖凝胶Cl-6B在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：蓝色琼脂糖凝胶Cl-6B
英文名称：Blue-Sepharose Cl-6B
产品货号：QN4069
产品规格：25ml
蓝色琼脂糖凝胶6FF是将蓝色染料偶联到高度偶联的琼脂糖凝胶上，具有很化学性质稳定，机械强度高，流速快的特点；主要是通过配基提供电子对作用与疏水作用的综合作用与目标蛋白结合，一种应用很广泛的亲和色谱材料，适用于白蛋白、干扰素、α-2巨球蛋白、凝血因子以及各种需要NAD+和NADP+的酶的工业化纯化使用。
技术参数：
基质：6%交联琼脂糖凝胶
配基：蓝色染料
配基密度：10μmol/mL
颗粒大小：45～165μm
zuì大流速：300cm/h
工作pH：pH3.0～10.0
清洗pH：pH2.0～13.0
操作温度：室温
保存条件：保存于20%的乙醇于4～8℃
使用方法：
1．装柱：首先将凝胶和所用试剂提前从冰箱拿出，恢复至室温，根据柱子大小取所需量的凝胶（约为柱床体积的1.15倍），清洗去掉凝胶保存液20%乙醇，抽干。然后用超纯水或者缓冲液将柱子润湿，并保留一些液体，沿玻璃棒将凝胶匀浆全部倒入柱内，保证柱内无气泡，打开柱子下端出口，让凝胶自然沉降，然后用缓冲液平衡柱子。
2．平衡：让缓冲液以一定流速流过柱子，平衡5-10个柱床体积，直到流出液电导和pH不变。
3．上样：上样体积约为柱体积的1-2%，样品用缓冲液配制，浑浊的样品要离心和过滤后上样。
4．洗脱：用缓冲液洗脱，洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。
5．再生：依次用超纯水和20%的乙醇洗5个柱床体积，柱子保存于20%的乙醇于4～8℃。
除了蓝色琼脂糖凝胶Cl-6B,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| QN3992 | 葡聚糖凝胶LH-60 | 25g|100g|500g |
| QN3994 | 聚酰胺(30～60目) | 500g |
| QN3995 | 聚酰胺(14～30目) | 500g |
| QN4042 | 葡聚糖凝胶G-15 | 25g|100g|500g |
| QN4043 | XAD7HP吸附树脂 | 100g |
| QN4044 | 镍-琼脂糖凝胶6FF | 5ml|10ml|25ml|100ml |
| QN4050 | 葡聚糖凝胶G-100 | 25g|100g|500g |
| QN4069 | 蓝色琼脂糖凝胶Cl-6B | 25ml |
| QN4072 | 辛基-琼脂糖凝胶H.P. | 25ml |
| QN4080 | Q-琼脂糖凝胶HP | 100ml |
| QN4086 | SP-琼脂糖凝胶FF | 100ml |
| QN4094 | ConA-琼脂糖凝胶4B | 25ml|100ml |
| QN4098 | 琼脂糖凝胶6B | 100ml|500ml |
| GH1035 | 双交联琼脂糖凝胶4B FF | 100ml/200ml |
| GH1038 | 琼脂糖凝胶6B | 100ml/200ml |
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文献和实验试剂盒（玻璃乳法）:（1）在 UV 灯下，从琼脂糖凝胶上切下含 DNA 片段的凝胶，放入一离心管中；（2）加入 3 倍体积的 6 mol/L NaI 溶液，45～55 ℃ 水浴 5～10 min 使胶完全融化；（3）加入 10? 滋 l 玻璃乳悬液，轻弹管底混匀，然后 45～55 ℃ 水浴 5～10 min，期间每 2～3 min 混匀一次；（4）5000 rpm 离心 30~60 秒，弃上清；（5) 加 400? 滋 l 漂洗液（20 mM Tris.Cl，pH7.4/1 mM EDTA/100 mM
SephadexG-10葡聚糖凝胶 G-10 分离范围Sephadex G-15 葡聚糖凝胶 G-15 分离范围Sephadex G-15 葡聚糖凝胶 G-15 分离范围Sepharose 6B 琼脂糖凝胶 6B 分离范围：1000-5000，适用于脱盐、肽与其它小分子的分离ConA-Sepharose ConA琼脂糖凝胶 分离范围：1000-5000，适用于脱盐、肽与其它小分子的分离Sephadex G-25 Medium 葡聚糖凝胶 G-25 中 分离
[ 实验目的 ] 通过本实验学习琼脂糖凝胶电泳检测 DNA 的方法和技术。 [ 实验原理 ] DNA 分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。 DNA 分子在高于等电点的 pH 溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。由于糖 - 磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链 DNA 几乎具有等量的净电荷，因此它们能以同样的速度向正极移动。在一定的电场强度下， DAN 的迁移速度取决于分子筛效应，即 DNA 分子本身的大小和构型。具有不同的相对分子质量的 DNA 片段泳动速度不一样，可进行分离
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