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20微米粒径用于高分辨率和小规模制备至半制备性分离生物分子。
POROS™高效色谱™介质和预填充色谱柱
用于分析和工艺规模分离的高性能色谱树脂•更高的生产率:与高效色谱™相关的高通量和高动态容量
•化学稳定性:允许积极的清洁和消毒
•增强的生物分子通道:通过大孔提供,范围在500-10000Å之间
•聚苯乙烯二乙烯基苯颗粒:产生坚固,易于包装的基质
•在更短的时间内开发更好的分离方法:高效色谱技术的速度将实验周数减少到仅仅几个小时,因此您有足够的时间来探索分离的所有变量
减少耗时的样品制备
您可以使用高速高效色谱技术替换许多样品制备步骤。例如,可以通过稀释样品的高流速处理来代替大量材料的透析。在少量新缓冲液中洗脱实现缓冲液交换和浓缩。
创建新的分析方法以进行更有效的分
高效色谱技术不限于标准分离模式。酶和亲和配体都可以固定在POROS培养基上。通过将快速柱上蛋白质消化与快速柱上免疫分析和色谱分离相结合,您可以创建具有无限潜力的全新分析。
高容量,高分辨率,高速
与传统的色谱介质相比,POROS™高效色谱™树脂颗粒经过精心设计,具有两种不同类型的孔。大的“通孔”允许对流通过颗粒本身发生,快速携带样品分子到内部短的“扩散”孔。通过减少扩散需要发生的距离,样品分子与内部结合位点相互作用所需的时间也减少了。扩散不再受限制,流量可以大幅增加 - 不会影响分辨率或容量。与传统介质的50至360 cm / hr相比,可以在1,000至5,000 cm / hr下实现分离。
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文献和实验Clonality - X Chromosome Inactivation Assay
(1:1:1, v:v:v) (Gibco) 3 M Na Acetate, pH 5.2 (Life Technologies) Isopropanol Glycogen, 10 mg/ml (GenHunter) 70% ethanol Buffer 1 (50 mM Tris-HCl, pH 8.0, 10 mM MgCl2, 50 mM NaCl) Hha I restriction enzyme (Life Technologies) REact 2 Buffer
7.5 5ml of 1M 0.3M NaCl150ml 1M or 60ml 2.5M 1mM EDTA 1ml of 0.5M 0.02% NaN3 1ml of 10% CREB Column- Purification Trial #1 Sample #5-C4-1-1 (pg.25)lysed in 4.5ml (3 vol.)0.75M KCl+ Buffer C (188x106cells) Thawed on ice. Pellet 20min.in microfuge
.27. Column Buffers Make 500mls equivalent of base buffer: 10ml 1M Hepes pH 7.9 100ml 10% glycerol 5ml 10% NP40 (or 5.0ml 300mM Octyl glucoside) 200ml 0.5 EDTA ------- 115.2ml /5 = 23ml Base 1M KCl2.5M KCl dH20 for 0 KCL 46ml 0 0 154ml = 200
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