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Thermo Fisher
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Thermo Scientific Syncronis 色谱柱
硅胶特性
为达到一致的分离效果，需要使用结实耐用、重现性高的硅胶基质材料，为此，必须对硅胶颗粒的物理特性进行 严格控制。生产的每批次 Syncronis 硅胶均对粒径、粒径分布、孔径、比表面积和金属杂质进行了严格控制和广泛 检测。只有符合严格质量标准的批次才会投放使用。
Syncronis 色谱柱采用高纯 100Å 硅胶， 比表面积达 320m2/g，而一般的硅胶基 质材料比表面积为200m2/g。更高的比 表面积使具有不同疏水性的分析物能 够在距溶剂前沿较远的位置得到更好 的保留。
键合相特性
Syncronis色谱柱具有多种采用不同方式键合和封端的固定相，因此分离时的选择性也各有不同。无论何种键合相， 对键合过程进行严格的检测和精密的控制对于实现一致的色谱分离十分关键。每批次的 Syncronis 色谱填料在装填 到色谱柱之前，均经过碳载量检测并使用严格的色谱检测法进行表征。
质量保证
每一批装填到 Syncronis 色谱柱的色谱 介质均经过了基于 Tanaka1 理论的一系 列诊断性色谱检测，以确保一致、可 预测的分离。这些检测严密探索了分 析物与固定相的相互作用，测量了固
定相的疏水性、形状选择性以及与碱 性、酸性和螯合物的次级相互作用。 • 改良的自动装填方法可实现更好的一 致性，每个色谱柱均经过独立检测， 以确保达到质量要求。
粒径选择
有三种粒径：1.7μm 用于快速 UHPLC 分 离，3μm 和 5μm 用于传统 HPLC 分析。
Syncronis 填料参数：
—→更多详细Thermo Syncronis HPLC 色谱柱请邮件或电话咨询上海精瑞科学仪器有限公司
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文献和实验1、故障现象用户反映YWG C18 10μ（4.6mmX150mm）色谱柱使用20天左右后，柱压升高约1Mpa左右，分离效果变差，用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。色谱柱分离度不好，柱效不高，可能是用户分析发酵液，简单的过滤后进样分析，其中的蛋白质等可能没有去除完全，致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中，加之对沉淀的蛋白质没有及时冲洗，长时间后，破坏C18官能团，而且客户使用纯水长时间冲洗色谱柱，官能团坍塌的可能性也很大。色谱柱压力增加，可能是柱头筛板被样品杂质堵塞，或者填料被污染或被流动相破坏，导致
引言 色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方法会产生很大影响。本章中，我们将提供一些有关色谱柱担体、固定相及柱填料的信息供读者参考；讨论色谱柱应用中的问题，以及适宜的解决方案，以确保方法普适性强、重现性好，同时也讨论了在常规HPLC分析中
新填充的色谱柱不能马上使用还需要进行老化处理。老化的目的有两个，一是为了彻底除去填充物中的残余溶剂，和某些挥发性杂质，另一个目的是促进固定液均匀的、牢固分布在单体的表面上。 老化的方法： ----把柱子与汽化室连接，与检测器一端要断开，以氮气为载气，流速是正常的一半即可，温度选择固定液的最高使用温度，老化时间大约20小时，老化完成后将仪器温度降至近室温关闭色谱仪，待仪器温度恢复室温再将色谱柱连接到检测器上（老化时接汽化室的一端最好接在检测
