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- 百奥莱博
- M02031-DGB
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
216
- 英文名：
NMS-P118
- CAS号：
1262417-51-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括PARP-1抑制剂(NMS-P118)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PARP-1抑制剂(NMS-P118)
英文名称：NMS-P118
产品货号：M02031
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
NMS-P118是一种有效的高选择性的PARP-1抑制剂，在HeLa细胞中的IC50值为0.04μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1262417-51-5
纯度：99.08%
分子式：C₂₀H₂₄F₃N₃O₂
分子量：395.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的PARP-1抑制剂(NMS-P118)，NMS-P118质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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表观遗传修饰：想要改变基因表达？不只有 DNA，染色体也可以！
酶表达谱的改变。表观遗传机制的异常在肿瘤发展的各个阶段都发挥着关键作用，包括起始、进展、侵袭、转移以及化疗耐药性的产生。 图 7. 癌症中常见的表观遗传靶点[15]。 DNA 甲基化是最早被发现的与肿瘤相关的表观遗传机制。 DNA 低甲基化导致原癌基因的异常激活或基因组不稳定，从而促进癌症的发生和发展。DNA 高甲基化导致肿瘤抑制基因 (如 p16、BRCA1) 和 DNA 修复基因沉默，继而导致这些基因功能障碍，破坏正常的细胞增殖和分化，并促进癌细胞的恶性表型。 DNMT 抑制剂
418aa，分子量47.7kD，与ICE有51%的同源性，并具有保守的活性中心QACRG。但caspase-5不能剪切pro-IL-1b ，在过量表达时可以诱导凋亡的发生。 4. caspase-6 caspase 6是通过搜索有保守的QACRG活性中心和GSWFI保守的抑制剂结合位点的方法用PCR的手段找到的，命名为Mch2，与caspase-3有38%同源性，可以在昆虫细胞中引起细胞凋亡。随后的研究证明，caspase 6可以剪切层
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