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- 百奥莱博
- M01954-EUI
- 北京
- 2025年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
82
- 英文名：
Givinostat hydrochloride monohydrate
- CAS号：
732302-99-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括HDAC抑制剂（Givinostat hydrochloride monohydrate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HDAC抑制剂（Givinostat hydrochloride monohydrate）
英文名称：Givinostat hydrochloride monohydrate
产品货号：M01954
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Givinostat hydrochloride monohydrate是HDAC抑制剂，抑制HDAC1和HDAC3，IC50分别为198nM和157nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：732302-99-7
别名：Gavinostat hydrochloride monohydrate;ITF-2357 hydrochloride monohydrate
纯度：98.0%
分子式：C₂₄H₃₀ClN₃O₅
分子量：475.97
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的HDAC抑制剂（Givinostat hydrochloride monohydrate），Gavinostat hydrochloride monohydrate;ITF-2357 hydrochloride monohydrate，ITF-2357 hydrochloride monohydrate，Gavinostat hydrochloride monohydrate质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验) 特异 HDAC class I/II 抑制剂，对 HDAC 的 IC 50 值为 1.8 nM; Phase 1 abs817901 128517-07-7 Romidepsin Pan-HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1, HDAC2, HDAC4 和 HDAC6，IC 50 值分别为 36 nM, 47 nM, 510 nM 和 1.4 μM abs811955 99-66-1 Valproic Acid Pan-HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 的活性，(IC 50 =400 μM
表观遗传修饰：想要改变基因表达？不只有 DNA，染色体也可以！
5'-氮胞苷和地西他滨 (Decitabine) 常被超适应症用于治疗急性髓系白血病 (AML) 。组蛋白修饰异常导致致癌基因激活或抑癌基因失活，并且 HDAC 抑制剂已获得 FDA 批准用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤，如伏立诺他 (Vorinostat) 、罗米地辛 (Romidepsin)。 此外，组蛋白乙酰化修饰的“读取器”溴结构域 (BD) 和末端外结构域 (BET) 家族成员蛋白，包括 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT，过表达时会促进肿瘤发生。随着表观遗传机制被日益阐明，越来
, save at 4ѓC SOLUTIONS ACD = 0. 1 mol/L trisodium citrate, 0. 11 mol/L dextrose, and 71 mmol/L citric acid monohydrate ACD pH 4. 9 = trisodium citrate dihydrate 22g/L + citric acid monohydrate
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