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土壤脱氢酶(SDHA)测试盒(微量法)

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  • 2025年07月16日
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      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      100管/48样

    特别提示:包括土壤脱氢酶(SDHA)测试盒(微量法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:土壤脱氢酶(SDHA)测试盒(微量法)
    产品货号:SK214-1
    产品规格:100管/48样

    测定意义:
    土壤脱氢酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤体系内活性微生物量以及其对有机物的降解活性,可以作为土壤微生物的降解性能指标。

    测定原理:
    氢受体2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在细胞呼吸过程中接受氢以后,被还原为三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF呈现红色,在波长485nm处有最大吸收峰,采用分光光度法于485nm测定其吸光值,即得土壤脱氢酶活性。
    自备实验仪器及用品:
    筛子、天平、恒温培养箱或水浴锅、低温离心机、漏斗,滤纸、可见分光光度计、玻璃比色可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸馏水、*酮(不允许快递,请用户自备)。

    除了土壤脱氢酶(SDHA)测试盒(微量法),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:糜蛋白酶测定试剂盒
    货号:SNM061
    规格:50管/24样
    检测指标:糜蛋白酶
    本试剂盒以酪蛋白为底物,糜蛋白酶可水解蛋白产生含酚的氨基酸,而酚试剂可被含酚的氨基酸还原成蓝色物质,通过比色可测定糜蛋白酶活力。

    糜蛋白酶又称胰凝乳蛋白酶(Chymotrypsin),系从牛或猪胰中提取的一种蛋白水解酶,具有肽链内切酶的作用,通过切断蛋白质肽链中酪氨酸、苯丙氨酸的羧端肽链作用,专一水解羧端芳香族氨基酸(酪氨酸、色氨酸、亮氨酸)或侧键大体积疏水性残基甲硫氨酸等。可以分解炎症部位纤维蛋白的凝结物,促进血凝块、脓性分泌物及坏死组织的溶化分解,从而净化创面,使肉芽组织新生,促进伤口愈合。其在眼科、皮肤科做临床局部应用已被肯定,也可用于创口或局部炎症,以减少局部分泌和水肿。近年来随着临床药理学研究的不断发展.其临床应用范围也日渐广泛。

    名称:葡萄糖测试盒(手工/半自动)
    货号:SNM287
    规格:4×50ml
    检测指标:葡萄糖;Glu

    名称:活性氧(ROS)检测试剂盒
    货号:SY0802
    规格:100~500T
    本试剂盒采用了银染的方法,用于对聚*烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶中的微量蛋白质进行检测。生化实验中蛋白质通过凝胶电泳的方式分离后需经过染色才能肉眼可见,染色方法有两种:1)染料染色法;2)金属染色法。前者主要是考马斯亮蓝染色法,后者主要采用银染法。前者操比较简单,省时;但是后者具有较高的检测灵敏性,可检测到10-100 ng蛋白质,比考马斯亮蓝染色法灵敏100多倍。

    产品组份:
    显影底物液(10×)————1×100ml
    敏化底物液(5×)————3×90ml
    银溶液(10×)—————1×20ml
    溶液I(5×)——————1×16ml
    溶液II—————————1×10ml
    溶液III————————1×2ml
    终止液(10×)—————2×100ml

    使用方法
    以10cm2凝胶为例,不同凝胶大小可按比例调整增敏液、显色液和终止液的体积。
    所有浓缩液使用前用去离子水稀释至1×工作液,水平摇床的转速设置在55rpm左右。
    1)固定:按体积比,*醋酸:无水乙醇:去离子水=1:4:5配制100ml固定液,将电泳后的凝胶放入固定液中,室温条件置于水平摇床上,缓慢震荡固定120min;
    2)增敏:用去离子水分别稀释5×敏化底物液,以及5×溶液I至1×工作液。取65.5ml 1×敏化底物液加入4ml 1×溶液I、500μl 溶液II、30ml 无水乙醇混匀即得到增敏液。然后将凝胶放入100ml增敏液中,室温条件置于摇床上摇动60min;
    3)洗涤:用去离子水漂洗30min,期间更换3~5次。
    4)银染:用去离子水稀释10×银溶液至1×工作液。取10ml 1×银溶液加入40μl 溶液III,加入去离子水补足体积至100ml即得到银染液。然后将凝胶放入100ml银染液中,室温条件置于摇床上摇动60min;
    5)洗涤:用去离子水漂洗银染后的凝胶4次,每次1min;
    6)显色:用去离子水稀释10×显影底物液至1×工作液。取40ml 1×显影底物液加入40μl 溶液III、3μl 1×溶液I,加入去离子水补足体积至100ml即得到显色液。然后将凝胶放入100ml显色液中,室温条件置于摇床上摇动6min。【注意】:显色 的时间可控制在1-15min,直至出现比较理想的预期蛋白条带。
    7)终止:用去离子水稀释10×终止液至1×终止液。取100ml 1×终止液,将显色后的凝胶放入其中,室温条件置于摇床上摇动,反应40min;
    8)洗涤:用100ml去离子水洗30min,期间更换2次。
    9)照相:保存显色出的蛋白质条带并记录。

    注意事项
    1)显色过程较快,要注意把握时间,避免染色过度。
    2)所用器皿要很洁净,不要用手直接接触,以免杂蛋白污染。
    3)清洗用水尽量用高纯度去离子水如ddH2O,可以减少背景着色。
    4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存条件:4℃,有效期一年。

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