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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
214
- 英文名:
cFMS-IN-2
- CAS号:
791587-67-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括FMS激酶抑制剂(cFMS-IN-2)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:FMS激酶抑制剂(cFMS-IN-2)
英文名称:cFMS-IN-2
产品货号:M04828
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
cFMS-IN-2是一种FMS激酶抑制剂,其IC50值为0.024μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:791587-67-2
纯度:99.05%
分子式:C₁₉H₂₁N₃O₃
分子量:339.39
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验STM:广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma, HCC)是当前全球第六大高发癌症,在患者中发现时多为晚期,病程进展快,死亡率高。尽管索拉菲尼(Sorafenib)等多激酶抑制剂已获准用于晚期肝细胞癌的一线治疗,但极易产生耐药性 [1];另一方面,免疫检查点 PD-1/PD-L1 单抗虽然对部分肝细胞癌患者有不错的疗效,但仍面临响应率较低的问题 [2]。因此,亟需进一步揭示肝细胞癌的生物学特点,以寻找新的治疗靶点。2021 年 2 月 3 日,广州医科大学刘铭课题组与谢茂彬课题
3.培养基与换液时序 ①凝固后加入类器官启动培养基:激酶抑制剂;每孔500 μL。 ②每3天换液一次。 ③第7天更换为类器官生长培养基:去掉ROCK抑制剂。 4.传代操作(1:1传代比例) 传代触发条件:孔内类器官密度过高/单个类器官直径>1 mm。 ①刮下胶滴,转移到含基础培养基离心管。 ②4 ℃,140 × g,离心5 min。弃去大部分上清,保留≤2 mL。 ③使用22G针头注射器反复吹打3‑5次,机械破碎类器官成细胞小团块。 ④再次离心,沉淀重新用Geltrex重悬,铺胶滴,继续培养。
逃逸。在非小细胞肺癌中,PD-L1 的表达水平是预测免疫检查点抑制剂疗效的关键生物标志物[1]。 图 1. 人肺癌组织的 PD-L1 免疫组化分析[2]。 TTF-1 TTF-1——甲状腺转录因子-1,属于 NKX2 转录因子家族。 定位:细胞核。 功能:TTF-1 是调控肺组织和甲状腺器官特异性基因表达的核转录因子,对肺泡上皮细胞的终末分化和表面活性物质的分泌至关重要。 TTF-1 是关键的核转录因子,表达具有高度组织特异性。它在肺腺癌和甲状
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