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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
细胞系
- 细胞类型:
原代细胞
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
122
- 英文名:
兔原代肺动脉平滑肌细胞
- 生长状态:
悬浮贴壁
- 年限:
长久
- 运输方式:
干冰运输
- 器官来源:
正常组织源性
- 规格:
>5×105细胞数
产品规格:>5×105细胞数
产品价格:4350
包装规格:1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
产品的运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
兔原代肺动脉平滑肌细胞
推荐培养基:
我们推荐使用原代平滑肌细胞培养体系作为体外培养原代平滑肌细胞的培养基。
产品使用:
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
兔原代肺动脉平滑肌细胞
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常肺动脉组织。
2)细胞鉴定:平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:长梭状细胞,贴壁培养。
兔原代肺动脉平滑肌细胞
细胞详述:
肺动脉起于右心室,在主动脉之前向左上后方斜行,在主动脉弓下方分为左、右肺动脉,经肺门入肺。由于肺动脉连接着输送静脉血的右心室,所以,肺动脉虽然是动脉,但是它却输送静脉血。血管平滑肌细胞互相连接,形成管状结构;在功能上可以通产生连续收缩,使器官对抗所加负荷而保持原有的形状。该细胞所表达的钙通道表面表达的ICAM-1和VCAM-1,参与血管壁炎症反应。体外培养的肺大动脉平滑肌细胞呈梭形、星形或不规则形。
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文献和实验较简单;但容易产生杂质如成纤维细胞等,成纤维细胞生长快,故培养之细胞质量较差;培养的大多数细胞无收缩性;且原代细胞的获得需3~4周,获得大量平滑肌细胞耗时长(17)。既往酶消化法较组织块法复杂、精细;适宜的酶浓度和培养时间的确定较为困难;然而在较短时间内可获得大量的平滑肌细胞,1996年有学者报道(Chambers(18)等)酶消化法纯度为70%。可见一种快速、高效、高纯度的酶消化法培养膀胱平滑肌的方法显得尤为重要。 本实验研究两只兔所有标本均获成功。倒置显微镜观察平滑肌细胞24小时均可见膀胱平滑肌细胞
1、传代前24h先将组织块去除:等到细胞覆盖瓶底80%以上后进行组织块去除操作。可用弯头玻璃吸管将组织块轻轻挑起吸出,确保无组织块留下,以防坏死污染。2、胰酶消化:倒掉旧培养液,用D-HANKs液清洗两边,加入已预热(37度)10min的0.25%胰酶消化液2ml,2-3min后镜下观察,发现胞质收缩,细胞间隙增大,立即用含胎牛血清的培养液终止消化。3、弯头吸管吹打细胞:吹打一定时间后到镜下观察,在没吹打起细胞区域继续吹打,动作要柔和。4、离心:2000转5min。倒掉上清液,加入培养液,吹
实验步骤(一)、取SD 大鼠一只,实验时断椎处死。(二)、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右,生理盐水中反复灌肠冲洗。(三)、移入含300 U/ml青霉素、300 U/ml 链霉素的HepesRinger缓冲液中浸泡,肠段内外各15 min。(四)、将经抗生素浸泡过的肠段移入含Hepes Ringer缓冲液的塑料培养板中(培养板预先铺上705胶),在体视显微镜下沿肠系膜对侧纵行切开肠段,皮内针固定好四角,仔细地刮除粘膜层,翻转至外侧,小心地撕去肠系膜,再仔细地刮去浆膜
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