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- gelatins
- 科研试剂
- Jchun3262
- 上海
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
96T
小鼠抗环胍氨酸肽抗体(ACCPA)ELISA试剂盒间接法测抗体步骤：
间接法是检测抗体常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体(二抗)以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法，操作步骤如下：
1）将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原及杂质。
2）加稀释的样本，保温反应，样本中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物，
3）经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，样本中的其他成份在洗涤过程中被洗去。
4）加酶标抗抗体，固相免疫复合物中的抗体与酶标抗抗体结合，从而间接地标记上酶，洗涤后，固相载体上的酶量与样本中受检抗体的量正相关。
小鼠抗环胍氨酸肽抗体(ACCPA)ELISA试剂盒为了人类生命科学研究的需要，将不断进取，奋发努力，并不断把国际上的产品引入国内市场，满足国内广大客户的需求，将紧跟生命科学的发展动态，为广大科研学者探索生命的奥秘而奉献绵薄之力，相信在未来的工作中，一定能够成为您的得力助手和值得信赖的合作伙伴。
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文献和实验规，如N（2）竞争法在竞争法ELISA中，阴性孔呈色深于阳性孔。阴性呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量，一般调节阴性对照的吸光度在1.0-1.5之间，此时反应最为敏感。竞争法ELISA不易用自视判断结果，因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异，一般均用比色计测定，读出S、P和N的吸光值。计算方法主要也有两种，即阳性判定值法和抑制率法。a. 阳性判定值法与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同，但在计算公式中引入阳性对照A值，现举某种检测抗HBc的试剂盒为例。试剂盒中的
抗原（recombinantantigen）和多肽抗原（peptideantigen）均为人工合成品，使用安全，而且纯度高，干扰物质少。因此虽然制备合成抗原有较高的技术难度且要求较为昂贵的仪器设备和试剂，其应用仍十分普遍，特别是对那些天然抗原不易得到的试验，更显出其独到之处。 用于 ELISA 的抗体有多克隆的和单克隆的。抗血清成分复杂，应从中提取 IgG 才可用于包被固相或酶标记。含单克隆抗体的小鼠腹水中的特异性抗体含量较高，有时可适当稀释后直接进行包被。制备酶结合物用的抗体的质量往往要求有较高的纯度。经硫酸铵盐析纯化的 IgG
，平均批间变异系数为11.4％；液相芯片与ELISA法检测结果的相关系数R2为0.88～0.99。 国外多家公司已推出了商品化的细胞因子液相芯片检测试剂盒，比如R&D 公司的Flurokine MAP系列、Linco Research公司的LINCOplex 试剂盒、BioSource公司的Antibody Bead Kit、Bio Rad公司的Bio Plex系列等，可用于来自人、小鼠、大鼠的样品，既有一次检测单种细胞因子的试剂盒，也有预先混合多种细胞因子抗体交联微球而一次检测多个指标
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