人磷酸肌醇-3-激酶催化亚基σ肽(PIK3Cσ)ELISA试

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

蛋白质组是动态的，随着大量刺激的变化而变化，翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上，它们通常由酶活性介导。事实上，据估计，5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶，它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖；以及蛋白酶，它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域，如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如，许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰

大肠杆菌RNA的转录过程

1． 起始位点的识别   RNA 的合成不需要引物。体外试验表明，不含σ亚基的核心酶会随机地在一个基因的两条链上启动。当有σ亚基时就会选择正确的起点。 RNA 聚合酶先与 DNA 模板上的特殊启动子部位结合，σ因子起着识别 DNA 分子上的起始信号的作用。 DNA 分子上的起始信号，即“启动序列”称为启动子。为方便起见，在 DNA 上使 RNA 分子开始合成的第一个核苷酸标为 1 ，它的 5 ′上游标为（ - ）， 3 ′下游标为（ ）。通过比较

cAMP、cGMP 信号转导通路

的解离、G蛋白上GTP与GDP的置换以及AC的催化活性中都起重要的作用。 （二）cAMP作用的靶分子 1.　PKA 是cAMP最主要的效应分子。 PKA结构 PKA全酶：R2C2，Ⅰ型和Ⅱ型 C亚基：C?、C?、C?、PKX 含ATP结合位点、催化位点、底物结合部位及自主磷酸化位点。 R亚基：RⅠ? 、RⅠ? 、RⅡ? 、RⅡ? 含二聚化结合域、假底物功能域和cAMP结合位点。 PKA活化机制 PKA的作用： PKA为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。其底物包括