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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
522
- 英文名:
Recombinant Human Dihydropteridine Reductase
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温
特别提示:包括重组人QDPR(二*蝶啶还原酶)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:重组人QDPR(二*蝶啶还原酶)
英文名称:Recombinant Human Dihydropteridine Reductase
产品规格:10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成,目的基因编码的Ala2-Phe244在C端含有His标签。
QDPR质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)
QDPR制剂:冻干品
QDPR保存:
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天,可分装后置于-20℃保存三个月。
QDPR复溶:
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后,请根据用量分装冻存,避免反复冻融。
关于QDPR:
Dihydropteridine reductase, also known as HDHPR and Quinoid dihydropteridine reductase, QDPR and DHPR, belongs to the short-chain dehydrogenases/reductases (SDR) family. QDPR exists as a homodimer. QDPR is part of the pathway that recycles a substance called tetrahydrobiopterin, also known as BH4 and tryptophan hydroxylases. The regeneration of this substance is critical for the proper processing of several other amino acids in the body. Tetrahydrobiopterin also helps produce certain chemicals in the brain called neurotransmitters, which transmit signals between nerve cells. Defects in QDPR are the cause of BH4-deficient hyperphenylalaninemia type C (HPABH4C) which is a rare autosomal recessive disorder and is lethal.
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文献和实验一种氧化还原酶。为分子态氧以外的以特异的底物为电子受体的酶之总称。常附以底物的名称来命名各种酶。有象硝酸还原酶、亚硫酸还原酶那种与厌氧呼吸、还原性同化和合成有关的酶,也有像延胡索酸还原酶等那种与发酵有关的酶,还有像谷胱甘肽还原酶或铁氧还蛋白——NADP 还原酶那种的构成电子传递一部分体系的而依习惯法命名的酶。作为其蛋白质含有黄素、钼、血红素或非血红素铁等具各种性质的酶。
胆甾烯酮还原酶 cholestenone 5αred-uctase
存在于前列腺、精囊和肝脏内,能在类固醇的 4和 5位间的双键处加入氢原子,从而成为 5α -还原体形成的酶 E. C. 1. 3. 1. 22。氢由 NADPH供给。例如,睾酮可通过前列腺细胞核等,此酶的作用是变成二氢睾酮后作为真的雄性激素再产生作用。
HMGCoA还原酶(HMGCoAreductase)是合成胆固醇的限速酶,存在于小胞体膜,催化合成甲基二羟戊酸(mevalonicacid),并生成体内多种代谢产物,称之为甲基二羟戊酸途径。细胞内胆固醇水平调节主要依赖于内因性胆固醇合成途径和LDL受体摄取细胞外胆固醇的外因途径两条。Goldstein和Brown阐明其抑制机制认为,细胞内Ch可作为HMGCoA还原酶抑制剂使其活性降低,肝细胞膜上的LDL受体增加,从血中摄取Ch也增加,使血中胆固醇水平降低。设想使HMGCoA
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