SILAC标记定量蛋白质组学—服务到投稿 / 经验丰富 /

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1. Gu C.M. et al: Discovery of the Oncogenic Parp1, a Target of bcr-abl and a Potential Therapeutic, in mir-181a/PPFIA1 Signaling Pathway. Molecular Therapy: Nucleic Acids. 2019，IF= 5.66.
【研究内容】：miR-181a在白血病特别是慢性粒细胞白血病（CML）中表达下调，并影响疾病发展、耐药性和预后，但其靶基因的分子机制尚不清楚。该文章通过基因芯片，SILAC蛋白组学等方法联合分析，发现PPFIA1是miR-181a的直接靶基因。CoIP-MS等后续实验发现，PARP1会结合PPFIA1，抑制PPFIA1或PARP1能够下调c-KIT水平，抑制CML细胞生长，并延长小鼠存活期。研究揭示PPFIA1和PARP1或成为潜在的CML治疗靶点。
使用技术：稳定同位素标记（SILAC）蛋白质组学实验、silac蛋白组、silac标记定量实验服务

2. Guo, H.C. et al: Quantitative Proteomic Analysis of BHK-21 Cells Infected with Foot-and-Mouth Disease Virus Serotype Asia 1. PLoS ONE. 2015，IF=3.569.
【研究内容】：研究者通过稳定同位素标记技术(SILAC)定量研究了亚洲1型口蹄疫病毒(FMDV)感染BHK-21细胞后宿主细胞基因表达的变化，从结果中选择6个变化显著的蛋白（其中VPS28、PKR、EVI5为下调，LYPLA1、SEC62和DARS为上调）做进一步研究。Western blot、RT-PCR等试验验证了这些蛋白在口蹄疫病毒复制过程中的功能重要性，提示口蹄疫病毒感染可能通过影响细胞特异性蛋白的表达，为口蹄疫病毒感染创造更有利的条件。
使用技术：SILAC蛋白质组学分析、SILAC实验、silac蛋白组检测外包

3. Fan, H. et al. Quantitative proteomics using stable isotope labeling with amino acids in cell culture reveals protein and pathway regulation in porcine circovirus type 2 infected PK-15 cells. J Proteome Res. 2012，IF=4.564.
【研究内容】：猪圆环病毒2型(PCV2)是引起猪圆环病毒病(PCVD)的主要病原。为揭示PCV2的致病机制和病毒与宿主的相互作用，研究者采用稳定同位素标记(SILAC)结合LC-−MS/MS技术，对PCV2感染的PK-15细胞进行了定量蛋白质组学研究，并构建了PCV2感染的PK-15细胞的蛋白质调控网络。研究有助于理解PCV2感染的致病机制和宿主细胞的分子反应，为预防PCV2感染提供新的方法。
使用技术：质谱 silac实验、silac实验服务