- ¥300
- 晶彩生物
- 中国西安
- JC-PE009F
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
1年
- 库存：
100
- 供应商：
晶彩生物
- 保存条件：
室温保存
- 规格：
500ml
| 产品编号 | 产品组成 | 包装规格 | 价格 |
| JC-PE009F | Genshare CFAS考马斯亮蓝蛋白胶染色液 | 500ml | 300.00 |
| 说明书 | 1份 |
Genshare CFAS考马斯亮蓝蛋白胶染色液是基于Coomassie brilliant blue G250设计的一款改良型蛋白凝胶染色试剂。具有快速，灵敏和安全的特点。可以在3-60分钟内获得理想的蛋白凝胶染色效果。同时本产品为无毒配方，不含任何腐蚀性、挥发性的强酸（如：磷酸、盐酸等）及有机试剂。
保存条件： 密封，避光室温下存储。
操作步骤：
1.电泳结束后，拆卸PAGE胶转移到适量的Genshare CFAS 蛋白胶染色液中（染色液应该充分覆盖凝胶）；
2.室温下染色 3-60 分钟（水平摇床上轻微摇动）；
3.当达到要求的染色强度时停止染色，转移至清水中适当漂洗即可拍摄凝胶染色结果。
| 蛋白含量 | ＞1ug | 100ng-1ug | 10ng-100ng |
| 抚育时间 | 3-15min | 10-30min | 30-60min |
注意事项：
1.在染色之前，不需要或不建议进行清洗；
2.使用前不需要采取酒精/乙酸固定步骤；
3.染色液可以重复使用2-3次，但是旧染色液使用时需适当延长染色时间。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
地降低电洗脱过程中的蛋白质产率（表 27-2 和 图 27-2)。以 BSA 为例，我们发现其产率降低了 30%。固定处理导致的产率损失似乎对大分子质量蛋白质的作用更剧烈。对于磷酸酶 B 来说，当凝胶经过固定后蛋白质回收率下降了 89%。因此，去掉固定凝胶步骤对于从 SDS-PAGE 凝胶中回收的完整蛋白质有益。如果可能，应使用非固定的考马斯亮蓝染色。已有一些市售的基于考马斯亮蓝的胶体染色液，它们具有很好的灵敏度，而且对蛋白质没有或仅有很少的固定作用。这些染色液包括 Qbiogen 公司生产
g ，加1mol/L HCl 48ml，加重蒸水80ml使其溶解，调pH6.7，定容至100ml， 4℃保存。5. TEMED（四乙基乙二胺）原液6.10%过硫酸铵（用重蒸水新鲜配制）7. pH8.3 Tris-甘氨酸电极缓冲液：称取Tris6.0g，甘氨酸28.8g，加蒸馏水约900ml，调pH8.3后，用蒸馏水定容至1000ml。置4℃保存，临用前稀释10倍。8. 考马斯亮蓝G250染色液：称100mg考马斯亮蓝G250，溶于200ml蒸馏水中，慢慢加入7.5ml 70%的过氯酸，最后补足水
，调pH8.3后，用重蒸水定容至1000ml，置试剂瓶中，4℃贮存，临用前稀释10倍。 (3)0.1%溴酚蓝指示剂 (4)染色液 染色液种类较多，染色方法也不完全相同。本实验采用0.05%考马斯亮蓝R250染色液中，含20%磺基水杨酸，其优点是染色、固定同时进行，背景易脱色。0.5%考马斯亮蓝R250的20%磺基水杨酸染色液：考马斯亮蓝0.05g，磺基水杨酸20g，加蒸馏水至100ml，过滤后置试剂瓶内保存。 (5)脱色液 7%乙酸溶液 (6)保存
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