单链RNA Ladder(100～1000nt)北京厂家

特别提示：包括单链RNA Ladder(100～1000nt)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：单链RNA Ladder(100～1000nt)
英文名称：Single-strand RNA Ladder 100nt
产品货号：SS0020
产品规格：100μl

本制品是以100个碱基为递增单位的单链RNA标尺，含有100nt、200nt、300nt、400nt、500nt、600nt、800nt、1000nt共8个条带。样品保存在100μL 20mM HEPES (pH~7)，0.5mM EDTA缓冲液中。400、500nt对应RNA条带浓度约为200ng/uL，其余条带对应浓度约为50ng/μL。



推荐使用方法：取3-μL本制品与变性Loading Buffer混合后上样，跑胶完毕用Gene Green、GelRed、或EB等染色剂泡染10-20分钟。

说明及注意事项：不建议使用SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain染色，因该染色剂对单链核酸极其灵敏，RNA ladder中极少部分降解了的RNA会被该染色剂结合并显示出来，造成RNA ladder背景加重、胶图质量下降。

除了单链RNA Ladder(100～1000nt)北京厂家,单链RNA Marker,ssRNA 100nt Ladder，我公司还供应以下相关产品：



名称：DNA marker(pUC19/MspI)
货号：BTN90602C
规格：50次
 本系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
 每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5uL。

使用效果：


疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。

名称：PAGE胶DNA柱式回收试剂盒
货号：BTN80202
规格：50次
聚*烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离小片段DNA的主要方法，但是目前市场上没有专门的产品用于从聚*烯酰胺凝胶中回收DNA片段，本产品就是百奥莱博专门为此用途而开发的、从PAGE凝胶中回收DNA片段的试剂盒。

产品特点：
1.高效，采用高效的溶液使DNA快速从PAGE中扩散出来，使回收效率50-90%(跟片段大小和胶浓度等因素有关)。
2.可回收50bp－500bp的DNA片段(如果片段长度超过5100bp，建议使用琼脂糖分离回收方法)。本产品也能回收单链DNA。
3. 操作简单，整个过程只需要离心机，不需要其他设备。
4. 纯度高，采用能专一结合DNA的硅胶膜是杂质和DNA分离，回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	25ml
溶液B	25ml
通用溶胶液	50ml
通用洗柱液	50ml
离心吸附柱	50套
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存(长期)或室温保存(短期)，有效期一年。

使用方法：
1. 切取含DNA片段的PAGE凝胶(100mg左右，尽可能多地把多余的胶切除，否则会影响回收效率)，放入1.5mL离心管中，用移液枪头尽可能捣碎(zuì好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎)，捣得越细越好。
2. 按重量比为1：2的比例加入溶液A(100mg PAGE凝胶需要加入200μL溶液A)。
3. 将离心管水平放置并室温摇晃1-10个小时以让DNA从PAGE凝胶中扩散出来。如果DNA片段超过500bp，摇晃时间应适当延长。提高温度到45-65℃，DNA扩散速度会增加。
4. 12000～15000g室温离心2分钟，将含DNA的上清液转移到新的离心管中。
5. 再用100μL的溶液A洗涤凝胶一次并与上步得到的上清合并。
6. 加入900μL通用溶胶液和0.3mL溶液B，混合均匀后将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中，每次转移后都先静置3分钟，然后再12000～15000g离心1分钟，倒掉收集管中的液体。
7. 加入600-800μL通用洗柱液于离心柱中。
8. 12000～15000g离心1分钟，倒弃收集管中的废液。
9. 12000～15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
10. 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管(自备)中，加入25-50μL通用洗脱液，静置3分钟。
11. 12000～15000g离心1分钟，离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。