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- 百奥莱博
- SS0020-TND
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
495
- 英文名：
Single-strand RNA Ladder 100nt
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
- 规格：
100μl
推荐使用方法：取3-μL本制品与变性Loading Buffer混合后上样，跑胶完毕用Gene Green、GelRed、或EB等染色剂泡染10-20分钟。
说明及注意事项：不建议使用SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain染色，因该染色剂对单链核酸极其灵敏，RNA ladder中极少部分降解了的RNA会被该染色剂结合并显示出来，造成RNA ladder背景加重、胶图质量下降。
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文献和实验electrophoresis at 100 V until the bromophenol blue dye has migrated two-thirds the gel length. 6) Stain the RNA ladder with: i. 0.5 μg/ml EtBr solution for 10 minutes and detain the gel in deionized water for 10 minutes OR
；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
基因表达，但其机制区别于介导的降解。第一个被确认的是在线虫中首次发现的lin-4和let-7，随后多个研究小组在包括人类、果蝇、植物等多种生物物种中鉴别出数百个miRNAs。 miRNA的特征 已经被鉴定的miRNAs据推测大都是由具有发夹结构、约70个碱基大小形成发夹结构的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成的，有5'端磷酸基和3'羟基，大小约21―25nt的小分子RNA片断，定位于RNA前体的3'端或者5'端。 最近3个研究小组分别从线虫、果蝇和Hela细胞中鉴定的100个新miRNAs
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