马来酸罗格列酮试剂(BR，99%)北京厂家

特别提示：包括马来酸罗格列酮在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：马来酸罗格列酮
英文名称：Rosiglitazone maleate
产品货号：Y13567
产品规格：500mg|5g|25g

CAS：155141-29-0
分子式：C₁₈H₁₉N₃O₃S·C₄H₄O₄
分子量：473.5
熔点：235-240℃
沸点：235-240℃
储存条件：RT
闪点：307.6℃
外观：灰白色固体
溶解性：DMSO 95mg/mL Water<1 mg/mL Ethanol 2 mg/mL

除了马来酸罗格列酮试剂(BR，99%)北京厂家,5-[4-[2-[N-甲基-N-(2-bǐ啶基)氨基]-乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4二酮马来酸盐，我公司还供应以下相关产品：



名称：新霉素溶液(50mg/ml)
货号：RFT180
规格：5×1ml

名称：雷帕霉素
货号：QN0073
规格：25mg
Macrocyclic-triene antibiotic possessing potent immunosuppressant activity. It forms a complex with FKBP12 that binds to an effector, thus inhibiting IL-2 and other growth promoting lymphokines. The effectors were recently identified as FRAP (FKBP12 rapamycin-associated protein) and RAFT1 (rapamycin and KFBP12target). Rapamycin induces inhibition of p70s6k, p33cdk2 and p34cdc2. Enhances apoptosis.SOURCE/HOST：Isolated from Streptomyces hygroscopicus.

CAS：53123-88-9
分子式：C51H79NO13
储存条件：-20℃
纯度：≥98%(HPLC)

名称：邻氯青霉素钠
货号：Y13580
规格：250mg|1g
CAS：7081-44-9
分子式：C₁₉H₁₇ClN₃NaO₅S·H₂O
分子量：475.88
介绍：易溶于水，溶于乙醇，微溶于lǜ仿，有引湿性，微臭，味苦。
熔点：170℃
储存条件：2～8℃
来源：合成
用途：该品为半合成抗菌素，与苯唑西林的作用特点和用途极相似，对耐药金葡菌该品有杀毒作用。口服或肌注吸收较好，血浓度比苯唑西林高2倍，主

名称：特美汀
货号：Y16228
规格：1.6g|3.2g
介绍：

含 替卡西林钠3.0g：C15H14N2Na2O6S2  MW:428.4

含克拉维酸钾0.2g：C8H8KNO5         MW:237.3

储存条件：2～8℃
外观：粉末

名称：度米芬
货号：Y17409
规格：25g|100g
CAS：538-71-6
分子式：C₂₂H₄₀BrNO
分子量：414.46
介绍：无臭或微带特臭，味微苦而带皂味，极易溶于乙醇和lǜ仿，溶于水，在乙mí中几乎不溶。以溴代十二烷与苯氧乙基二*胺为原料制得。常用溴化度米芬。为阳离子表面活性广谱杀菌剂，其作用在碱性中增强。
熔点：117-119℃
储存条件：RT
用途：可用于口腔、咽喉感染的辅助治疗及皮肤、创伤感染。
敏感性：易吸潮

名称：呋塞米
货号：Y18453
规格：25g|100g
CAS：54-31-9
分子式：C₁₂H₁₁ClN₂O₅S
分子量：330.74
熔点：220℃ (dec.)(lit.)
储存条件：2～8℃
来源：合成
外观：白色结晶
溶解性：Soluble in DMSO (66mg/ml at 25℃),ethanol (<1 mg/ml at 25℃),water (<1 mg/ml at 25℃),methanol (50 mg/ml),and DMF.
用途：An inhibitor of NKCC and a GABAA receptor antagonist.

名称：盐酸四环素
货号：L10121
规格：25g|100g

属性

CAS号	64-75-5
分子式	C22H24N2O8·HCl
分子量	480.90
熔点	223℃
敏感性	对光及空气敏感
存贮条件	储存温度-20℃
密度	1.1770

描述

应用	作用模式:靠阻止胺酰基-tRNA至核糖体30S亚单位上阻止蛋白的合成。 抗菌谱:革兰氏阴性和阳性细菌。 阻断模式:细胞壁渗透性缺失。
产品介绍	溶解度:20g/L水，5 g/L乙醇，不溶于醚、烃类和*酮。
生化机理	Mode of Action:Tetracycline passively diffuses through proin channels in the cell membrane,binding to 30S ribosomes and inhibits protein synthesis by preventing access of aminoacyl tRNA to the acceptor site on the mRNA-ribosome complex.It also binds to the bacterial 50S ribosomal subunit,altering the membrane and causing intracellular components to leak from bacterial cells.The inhibitory effects can be reversed by washing,suggesting that it is the reversibly bound antibiotic,and not the irreversibly bound drug,that is responsible for antibacterial action. Mode of Resistance:The effects are inactivated via a loss of cell wall permeability. Antimicrobial spectrum:Includes a wide range of antimicrobial activity against gram-positive and gram-negative bacteria.
别名	盐酸四环素;