单链环状DNA(4214nt)

特别提示：包括单链环状DNA(4214nt)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：单链环状DNA(4214nt)
英文名称：Single-stranded circular DNA 4124nt
产品货号：SS0017
产品规格：50pmol

本制品是单链环形的phagemid genomic DNA，全长4124个碱基。样品保存在500μL水中，浓度为100nM，适用于折叠各种DNA origami结构。

除了单链环状DNA(4214nt)，我公司还供应以下相关产品：



名称：RNA酶抑制剂
货号：WE0223
规格：30μl(1200U)
  本品为从人胎盘中提取得到，分子量约50 KDa的广谱型RNase抑制剂。RNasin能够特异地与RNase以非共价键结合形成复合体从而使RNase失活，而不抑制RNase H、S1核酸酶、SP6、T7或T3 RNA 聚合酶、AMV或M-MLV反转录酶、Taq DNA聚合酶、RNaseT1等酶的活性，不影响后续的反转录及翻译过程。广泛的应用于RNA方面的研究，如RT-PCR，cDNA合成，mRNA的保护，体外转录和体外翻译，制备RNase-Free的抗体，原位杂交和mRNA定位等。

储存缓冲液：HEPES-KOH(pH7.6)20 mM， KCl 50 mM， DTT 8mM ， Glycerol 50%。
活性定义：1个活性单位(U)指抑制50%5ng RNAse A中的苷2"，3"-环磷酸发生水解所用的酶量。
主要用途：cDNA合成、体外翻译、体外转录、RNA 扩增、RNA纯化和储存。
纯度：
1、300 U的Rnasin和1μg的λ DNA-Hind Ⅲ分解物在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2、300 U的 Rnasin 和1μg的超螺旋pBR322 DNA在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
3、100 U的Rnasin 和1μg的16 S，23S rRNA在37℃下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。
4、SDS-PAGE：在分子量50 KDa处是单一带。

注意事项：
1、本产品避免反复冻融，长期储存请与-70℃存放。
2、建议使用终浓度为1 U/μl。

储存条件：-20℃

名称：ΦX174 病毒 DNA
货号：SV1173
规格：250μg|50μg
特性:
• 单链病毒 DNA
浓度:
1,000 μg/ml
分子量/长度:
1.7 x 106 Da/5,386 bases

名称：TriDye 2-Log DNA Ladder
货号：SV1274
规格：125-250gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量

名称：p19 siRNA 结合蛋白
货号：SV1398
规格：5KU|1KU
特性:
与 siRNA 结合效率高
可通过几丁质磁珠亲和纯化 siRNA
概述:
p19 siRNA 结合蛋白分子量为 19 kDa，来自于植物香石竹意大利环斑病毒（CIRV）。该蛋白与 siRNA 具有纳摩尔级的亲和力，和 3´ 末端有 2 个核苷酸突出、5´ 末端是磷酸基的 21 nt siRNA 结合力高于其它片段。该蛋白是以二聚体的形式与 siRNA 结合，结合力取决 RNA 片段大小，而与 RNA 序列无关。如果 siRNA 的长度增加 4 个碱基，则与蛋白的亲和力会下降约 100 倍。当 p19 siRNA 结合蛋白在植物体内表达时，能抑制 RNAi 作用。
来源:
p19 siRNA 结合蛋白以融合蛋白的形式在大肠杆菌中克隆和表达。其 N 末端带有 MBP（麦芽糖结合蛋白），C 末端带有 CBD（几丁质结合蛋白）。
质保声明:
无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。产品经纯化，琼脂糖凝胶电泳后 EB 染色检测，无 DNA 或 RNA 污染。
单位定义:
1 单位指 25℃ 条件下，1 小时内结合 10 ng 的 siRNA 所需要的蛋白量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
分子量:
67 kDa。
浓度:
10,000 units/ml。

名称：pSNAP-tag(T7)-2 载体
货号：SV1612
规格：20μg
特性:
提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
提供定位于细胞表面和内部的对照质粒
推荐测序引物 (我公司不提供) 如下:
SNAP/CLIP 正向引物 (20-mer)
5´d(ATCCCCTGCCACCGGGTGGT)3´
SNAP/CLIP 反向引物 (18-mer)
5´d(CTGGGGCAGGCACTTCCA)3´
SNAP/CLIP CMV 正向引物 (18-mer)
5´d(GACGCAAATGGGCGGTAG)3´
TR 1 反向引物 (19-mer)
5´d(GCTGCGCAACTGTTGGGAA)3´
SNAP/CLIP ST 1 反向引物 (20-mer)
5´d(AGGGAGTACTCACCCCAACA)3´
T7 通用引物
5´d(TAATACGACTCACTATAGGG)3´
T7 末端反向引物
5´d(TATGCTAGTTATTGCTCAG)3´
概述:
我公司提供几种表达载体，该载体能表达携带有 SNAPtag 和 CLIP-tag 的融合蛋白，适用于在哺乳动物及细菌中标记，相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags的速度较之前的载体更快。表达载体中，tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点，使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端，该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基因（NeoR），可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件，有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达，Tag 基因中的密码子已经过优化。我公司还提供对照质粒，这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞核（H2B）、线粒体（Cox8A）和细胞表面（ADRβ2，NK1R）
细菌表达载体 pSNAP-tag (T7)-2 包括位于 SNAP-tag上、下游的克隆位点，受 T7 启动子调控。为在 E. coli中高效表达，SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。
来源:
通过标准的质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株。质粒已去除内毒素，可用于高效转染。
浓度:
500 μg/ml。