细胞膜染色试剂盒（PKH67）

PKH 不适合染外泌体？看看文献怎么说

到大量纳米颗粒，可能是胶束和聚集体，颗粒分布在80-400 nm，与外泌体所在的粒径区间（30-150 nm）存在交集，这与之前报告的结果一致[2, 3]。PKH聚集而成的纳米颗粒自身的荧光干扰不容忽视，Lai 等人[4]研究表明用 PKH67 染色（没有 EV）甚至比 PKH67 染色的 EV 具有更强的荧光信号，这些同样具有荧光的纳米颗粒会“伪装”成外泌体，影响标记阳性率、外泌体粒径分布和细胞摄取结果。 Fig.1 NTA视频观察到大量聚集的PKH颗粒   2. 弥散造成的假阳

细胞膜染料+外泌体染料双染策略，彻底解决外泌体摄取实验中的假阳性问题

标记前后的外泌体 Western blot：左为标记前的外泌体，右为经 EvLINK 标记后的外泌体。     EvLINK+CellLINK 双染策略   基于 FilmCLICK Tech.技术开发的 CellLINK 系列染料具有同样的膜标记特点，可以清晰的展现细胞膜轮廓，与 EvLINK 结合可以完美实现外泌体被细胞摄取实验。Fig.4 为 EvLINK 505 标记的外泌体+CellLINK 标记细胞膜和 PKH-67 标记的外泌体+ F-

干货：外泌体研究实操中的常见问题解答

% 以上时收集细胞上清液。 解决方案 2：采用的是培养基逐步替换的方法。逐步减少原干细胞培养基的用量和逐步增加外泌体专用间充质干细胞培养基的用量，在干细胞融合度 20% 时，吸取一半的原始培养基，加入一半的外泌体专用间充质干细胞培养基，细胞培养 24 小时后，再替换为完全的外泌体专用间充质干细胞培养基的进行培养。 20、关于外泌体红色荧光标记染料（PKH26/PKH67）相关实验注意事项 a、建议用于染料标记的外泌体原始浓度达到 0.5~1μg/μL。外泌体浓度过低实验失败风险较高。 b、外泌