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α-甘油磷酸脱氢酶(BR,100-300u/mg)

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  • 百奥莱博
  • Y13002-LFN
  • 北京
  • 2025年07月09日
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    • 英文名

      α-Glycerophosphate dehydrogenase

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      200UN

    特别提示:包括α-甘油磷酸脱氢酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:α-甘油磷酸脱氢酶
    英文名称:α-Glycerophosphate dehydrogenase
    产品货号:Y13002
    产品规格:200UN

    CAS:9075-65-4
    活力:100-300 units/mg protein
    来源:兔肌肉
    酶活定义:One unit will convert 1.0 μmole of dihydroxyacetone phosphate to α-glycerophosphate per min at pH 7.4 at 25℃.
    储存条件:2~8℃
    外观:硫酸铵悬浮液

    除了α-甘油磷酸脱氢酶(BR,100-300u/mg),3-磷酸甘油脱氢酶 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶,我公司还供应以下相关产品:



    名称:L-谷氨酸氧化酶
    货号:YT552
    规格:100ml|1L
    本酶为大肠杆菌表达的L-谷氨酸氧化酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化L-谷氨酸生成H2O2O、氨和α-酮戊二酸。

    CAS:39346-34-4
    外观:半透明黄色溶液
    酶促反应:L-glutamate + O2 + H2O = 2-oxoglutarate + NH3 + H2O2
    储存条件:-20℃,有效期1个月。

    注意事项:
    1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
    2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
    3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
    4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。

    名称:糖苷内切酶S
    货号:JN0169
    规格:1000U
      BalbGlyc糖苷内切酶是一种高特异性糖苷内切酶,可以特异性水解去除抗体Fc片段上的N型糖链,酶活受到高甘露糖和半聚糖的抑制。酶切反应的zuì

    佳pH值为7.4,zuì佳反应温度为37℃。许多反应缓冲液的pH值处在6-8之间,建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验,以确定zuì佳反应条件。BalbGlyc糖苷内切

    酶带有His标签,易于从反应中去除。
    BalbGlyc 糖苷内切酶反应缓冲液的zuì适pH值为6.0-8.0(下表)。

    可供选择的反应缓冲液及pH:
    兼容 Buffers pH
    PBS 6.5-8.0
    Tris Buffer 7.0-8.0
    Sodium Acetate Buffer 6.5*

    *pH在6.0以下,需要增加酶的用量。

    活性定义:在10 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl,pH 7.4反应体系内,37℃反应1小时,一个单位的酶能将1μg的人源IgG切割95%以上。

    质量控制:

    The activity of BalbGlyc endoglycosidases on mAb.
    mAb经BalbGlyc去糖基化(37度30分钟)并经FabCutter II加工为Fc和F(ab′)? 非还原电泳检测结果显示,Fc片段糖基化已经去除(泳道3,右下)。
    1: mAb; 2: mAb+FabCutter II; 3: mAb+FabCutter II +BalbGlyc; M: Protein Marker

    溶解方法:
    1、溶解前低速离心,使冻干粉末聚集于管底。
    2、用无菌ddH2O溶解,1000U酶加入50μl无菌ddH2O,5000U酶加入250μl无菌ddH2O,配制成为酶活性为20U/μl的溶液。
    3、低速离心,使溶液汇聚于管底。

    操作方法:
    1、按照溶解说明将冻干粉溶解,配制成为20U/μl的溶液。
    2、待酶切的抗体溶解在反应缓冲液里,建议浓度为0.5-10mg/ml。
    3、按照1U酶切1μg IgG的量将酶加到反应缓冲液里,通常在中性的条件下。
    4、37℃酶切1小时,取部分样品跑SDS-PAGE检测切割效果。
    注意:可使用本品中的Human IgG抗体做为底物测试酶切效果,用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解,取50μl加入1μl的酶。酶切前后取样跑SDS-PAGE。

    储存条件:-20℃。

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