乙酸-乙酸铵缓冲溶液

RNA印迹(Northern Blot)

基因的表达水平进行比较。 【实验对象】 待测RNA样品。 【试剂与器材】 1． 焦碳酸二乙酯 (DEPC)。 2． 甲醛变性琼脂糖凝胶电泳所需试剂。 3． 0.5 mol ／ L乙酸铵(NH4Ac)。 4． 溴化乙啶 (EB)：0.5μg／ml，溶于0.5mol／L 乙酸铵中。 5． 0.05mol ／ L NaOH／1.5mol／L NaCI (选用)。 6． 0.5mol ／ L Tris·CI (pH 7.4) ／1.5mol／L NaCl (选用)。

Problems about PhosphoProtein Purification

的0.1mmol/L乙酸洗柱。 8）用2体积0.1mmol/L乙酸钠（pH 5.0）洗柱。 9）用3体积1％乙酸铵(pH6.3)洗柱。 10）用4体积1％乙酸铵(pH8.3)洗脱磷酸肽。 11）分部收集0.5～1.0ml样品。按pH合并样品。用Speed-Vac型旋转浓缩器浓缩，分析磷酸肽。 12）洗脱后，立即用4体积0.2mol/L EDTA洗柱。 上述流程中，我不明白的有以下几个问题： （1）用2体积0.1mmol/L乙酸钠（pH 5.0）洗柱的目的是什么？ （2）用3体积1％乙酸铵(pH

祖卡木颗粒中罂粟碱含量的反相高效液相色谱法测定

　　【摘要】 　　目的采用反相高效液相色谱（RP�HPLC）法测定祖卡木颗粒中罂粟碱的含量。方法使用DIKMA C8色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），甲醇�乙腈�1%三乙胺�1%乙酸铵（40∶20∶1∶39）为流动相，流速1 ml/min，检测波长为240 nm。结果罂粟碱在0.019 8～0.396μg范围内呈良好线性关系（r＝0.999 9），平均回收率为99.6%，RSD为1.5%。结论该法灵敏、准确，专属性强，重复性好，可以作为祖卡木颗粒的含量测定方法。