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- 百奥莱博
- M05487-WLP
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
336
- 英文名：
TUG-891
- CAS号：
1374516-07-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示：包括LCFA receptor4激动剂(TUG-891)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：LCFA receptor4激动剂(TUG-891)
英文名称：TUG-891
产品货号：M05487
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
TUG-891是有效的，选择性的长链游离脂肪酸受体4(LCFA receptor4)的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1374516-07-0
纯度：99.27%
分子式：C₂₃H₂₁FO₃
分子量：364.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了LCFA receptor4激动剂(TUG-891),，我公司还供应以下相关产品：
名称：mTOR抑制剂(AZD8055)
货号：YT927
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种新型的，ATP竞争性mTOR抑制剂，在MDA-MB-468细胞中IC50为0.8nM，与作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK相比，具有优异的选择性(约1000倍)。
CAS：1009298-09-2
分子式：C25H31N5O4
分子量：465.54
纯度：97.1%
结构式：
AZD8055作用于所有PI3K亚型(α,β,γ,δ)和其他近PI3K激酶家族(ATM和DNA-PK)显示出低活性。AZD8055抑制mTORC1(p70S6K和4E-BP1)，mTORC2(AKT)和下游蛋白的磷酸化。AZD8055完全抑制4E-BP1抗Rapamycin的T37/46磷酸化位点，导致明显抑制cap-dependent转译作用。AZD8055有效抑制U87MG、A549和H838细胞增殖，IC50分别为53、50和20nM。AZD8055作用于H838和A549细胞，也诱导自体吞噬和增加LC3-II 水平。AZD8055降低白血病细胞增殖和细胞周期进展，降低白血病祖细胞的无性系生长，且在白血病细胞中诱导caspase依赖的细胞凋亡，但是作用于正常未成熟的CD34+细胞时不会产生这种诱导作用。AZD8055抑制儿科临床前期测试计划(PPTP)细胞系，IC50为24.7nM，且在EFS分布时诱导产生明显区别。
AZD8055按2.5/10mg/kg剂量作用于U87MG和A549移植瘤抑制pS6和pAKT，导致肿瘤生长受抑制。AZD8055按10/20mg/kg剂量处理多种移植瘤包括U87MG、BT474c、A549、Calu-3、LoVo、SW620、PC3和MES-SA时，显示出明显的抗癌活性。AZD8055诱导肿瘤体积下降约40%，伴随着AKT、S6K和SGK蛋白激酶磷酸化的切除。用AZD8055(5mg/kg，每天2次)和SAHA(100mg/kg/每天)处理PTEN+/-LKB1+/hypo移植瘤，导致肿瘤生长全部受抑制，且对鼠mTORC1和mTORC2信号抑制没有副作用。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：2OG oxygenase抑制剂（IOX1）
货号：M01021
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
IOX1是2OG oxygenase高效广谱抑制剂，包括JmjC去甲基化酶家族，对KDM4A和KDM3A的IC50值分别为0.6uM和0.1uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：5852-78-8
纯度：97.04%
分子式：C₁₀H₇NO₃
分子量：189.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：σ1激动剂(4-IBP)
货号：M01555
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
4-IBP是一种选择性σ1激动剂,高亲和性地结合到σ1受体(Ki=1.7nM)对σ2受体的亲和力稍弱(Ki=25.2nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：155798-08-6
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₂₁IN₂O
分子量：420.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：integrase变构抑制剂（(±)-BI-D）
货号：M03702
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
(_plusmn_)-BI-D是HIV整合酶（integrase）变构抑制剂，作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1416258-16-6
分子式：C₂₅H₂₇NO₄
分子量：405.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Epo and Non-hematopoietic Cells: What Do We Know
with targeted deletion of Epo or the Epo receptor (EpoR) show impaired erythropoiesis, lack mature erythrocytes, and die in utero around embryonic day 13.5 (Wu et al. Cell 83:59–67, 1995; Lin et al. Genes Dev. 10:154–164, 1996
pathways.Cell,1991;64:891. 15.Julius M, et al. Distinct role for CD4 and CD8 as co-receptors in antigen receptor signalling. Immunol Today,1993;14(4):17. 16.Kishomoto T, et al. Cytokine signal transduction.Cell,1994;76:253. 17.Koch C, et al.CH
by Th1 and Th2 cells［J］. Proc Natl Acad Sci USA, 2003, 100:5336-5341.［5］ Freeman GJ, Long A J, Iwai Y, et al. Engagement of the PD-1 immunoinhibitory receptor by a novel B7 family member leads to negative regulation of lymphocyte activation［J］. J Exp
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