BC-NH2

特别提示：包括BC-NH2在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：BC-NH2
产品货号：SV1600
产品规格：2mg

特性:
合成新的 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP-tag 底物
制作用于蛋白质固定的载体表面
将新的分子或配基连至蛋白质
制作用于标记蛋白的自定义底物
概述:
我公司为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中，核心苄基鸟嘌呤（benzylguanine，BG）和苄基胞嘧啶（benzylcytosine，BC）与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择，方便与分子或物质表面进行耦联。
构建模块可耦联至物质表面，如 Biacore® 芯片或微阵列，以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上，可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物:在生物学条件下，标记物可以在特定位置形成共价键。

除了BC-NH2,，我公司还供应以下相关产品：



名称：Quick-Load 1 kb Extend DNA Ladder
货号：SV1286
规格：125gel lanes
特性:
我公司为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。
室温稳定
条带清晰均一
易于识别的参照带
提供一管凝胶上样染料，紫色（6X）
样品粗略定量
浓度:
2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。

名称：重组人源组蛋白 H3.3
货号：SV1588
规格：100μg
概述:
组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.3 可作为多种酶的底物并被修饰,这些修饰在基因调控中相当重要。
蛋白 H3.3 是 H3 的变异蛋白之一，从酵母到人类所有真核细胞中均有发现，为 DNA 复制和细胞循环周期所必须，是非分裂细胞中zuì常见的 H3蛋白。此蛋白常以共价修饰的形式存在，这与基因激活有关。
来源:
携带克隆有人源组蛋白 H3.3 基因 H3F3A 或H3F3B 质粒的E. col i 菌株（GenBank 登录号:AK311905）
其他名称:
组蛋白 H3.3A、H3F3、H3.3B。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml

名称：Cy3标记亲和素(荧光素标记亲和素)
货号：ZN1984
规格：100μl
保存条件：置4℃保存一年，注意避光。
试剂内容：1ml CY3 标记Avidin 含 1mg 亲和纯化 Avidin,F/P==3-9/1，0.01M PBS,1%BSA,0.01%Thimerosal。其中Avidin经化学修饰，等电点由pH10降为pH6.5。
标记方法：Cy3 标记采用 Bayer,E.,et al.所研究的方法。(参考文献：Bayer,E.,et al.,Meth．Enzymol.,62,308(1979)
使用方法：
Cy3标记试剂稀释液：PBS或TBS 缓冲液，加入试剂级 BSA至1%。
使用上述稀释液，免疫荧光法按 1：50-100 稀释。具体的稀释度须自己预先确定。
稀释后溶液应于当天使用，未用完的应弃置。
CY3在554nm激化，在568-574nm发射荧光，呈鲜艳红色。
注意事项：请离心后，再使用。

名称：DNA溶解液
货号：BTN131167
规格：100mL

名称：0.2M乙酸缓冲液(pH4.2)
货号：BTN160116
规格：250mL

名称：Tris缓冲生理盐水(pH7.4)
货号：BTN160112
规格：250mL

名称：4%硫酸铁铵溶液
货号：BTN160157
规格：250mL

名称：胰蛋白酶-EDTA溶液
货号：MT0103
规格：100ml
本制品含0.25%胰酶和0.02%EDTA。该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的解离。本制品具有方便快速的特点，通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

使用方法：

1．贴壁细胞的消化：
① 吸去培养液，用无菌的PBS洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
② 加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
③ 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④ 如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。
⑤ 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2．组织的消化：不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：
1．在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2．胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。

保存条件：长期保存放置于-20℃，保存2年，一经融化后放置于4℃保存，可放置6个月，避免反复冻融。

名称：Tris-甘氨酸-EDTA电泳粉剂(1×TGE)
货号：GL2914
规格：10×1L
用途：
常用电泳缓冲液，尤其适用于SDS-PAGE电泳

注意事项：
主要由Tris、甘氨酸、EDTA等组成

储存条件：室温，24个月

名称：巴比*钠BBTS缓冲液(离子强度0.05,pH8.6)
货号：GL1015
规格：100ml|500ml
用途：
主要由巴比*钠、巴比*、防腐剂等组成，其pH值为8.6，常用于琼脂糖凝胶电泳分离血清脂蛋白实验，可以作为琼脂糖凝胶电泳缓冲液和配置琼脂糖凝胶，还用于醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白质（CAM电泳）。

注意事项：
如果配制0.45%琼脂糖凝胶，步骤如下：称取0.45g琼脂糖，加入巴比*钠缓冲液(离子强度0.05)100ml，置于水浴中溶解

储存条件：4℃，12个月