- ¥0.80
- SRKC
- SRKC20190305
- 2025年07月14日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
80*300mm
QQ3377015095
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验单细胞凝胶电泳(又名彗星实验)的操作流程主要包括单细胞悬液的制备、凝胶板制备、细胞裂解与解旋、电泳与中和、染色和观察等步骤。本文总结了单细胞凝胶电泳操作步骤和注意事项，希望对初入实验的同学有帮助。 一、分离制备单细胞悬液： 1. 体外培养的细胞株：用胰酶消化，最后用PBS悬浮吹打成单细胞悬液，细胞要计数，具体的量我前边已经说过。 2. 体内脏器细胞：处死动物，取出脏器，于Hanks’液中制备成单个细胞悬液。 二、胶板制备
在波长为254nm 的紫外灯下，观察染色后的电泳胶板。DNA 存在处显示出红色的荧光条带 4. DNA 琼脂糖凝胶电泳 ① 琼脂糖凝胶的制备：称取0.6g 琼脂糖，置于三角瓶中，加入50 mL TBE 缓冲液，经沸水浴加热全部融化后，取出摇匀，此为1.2%的琼脂糖凝胶。 ② 胶板的制备：取橡皮膏（宽约1cm）将有机玻璃板的边缘封好，水平放置，将样品槽板垂直立在玻璃板表面。将冷却至65℃左右的琼脂糖凝胶液，小心倒入凝胶液，使胶液缓慢展开，直到在整个玻璃板表面形成均匀的胶层
2001）， PVDF（Cat. No. LC2002）或Nylon+（Cat. No. LC2003）•转印垫（Cat. No. EI9052）•甲醇•去离子水 •转移缓冲液（配方见下文）•用于平衡膜，滤纸和转移垫的浅盘 II. 规格： 转印槽尺寸： 14.5cm x 14cm x 11cm Blot Module容积：约200ml 下缓冲液槽容积：600ml Blot尺寸： 约9cm*9cm 注意：在以下步骤中，应该始终使用手套以避免凝胶和膜的污染，并防止接触
