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NEBNext FFPE DNA 修复混合液        

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  • ¥200 - 400
  • NEB
  • 美国
  • #M6630L
  • 2025年12月06日
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      1年

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      NEBNext FFPE DNA 修复混合液                              收藏

    • 库存

      999

    • 供应商

      上海淳麦

    • 规格

      1000U/10000U

     利用 FFPE DNA 样本可以构建高质量的 NGS 文库
     用于文库制备前,适用于所有 NGS平台
     不改变 DNA 序列
     放心使用 NEB NGS 建库平台为 FFPE样本建库 

    特性

     利用 FFPE DNA 样本可以构建高质量的 NGS 文库
     用于文库制备前,适用于所有 NGS平台
     不改变 DNA 序列
     放心使用 NEB NGS 建库平台为 FFPE样本建库 

    概述

    从福尔马林固定石蜡包埋的样本(FFPE)中获得临床材料是一种常见的、行之有效的方法。但是固定和保存样本的方法会损伤和破坏到样本里核酸质量。因此,想要从样本获得更多有用信息,包括高质量的序列数据就变得具有挑战性,尤其是当样本总量有限时。NEBNext FFPE DNA 修复混合液是由多种酶按照一定的配方混合而成,经过优化和验证可以用来修复 FFPE 样本 DNA。FFPE DNA 修复混合液能提高文库产量,没有偏嗜性,从总体上提高建库成功率。 


    表格 1:FFPE DNA 的损伤类型及 NEBNext FFPE DNA 修复混合液的修复能力


    图 1:FFPE DNA 修复混合液对文库产量的影响。在构建文库之前,用 FFPE DNA 修复混合液处理胃癌 FFPE DNA,然后将处理过的样本和未处理的样本同时建库,并用 Agilent Bioanalyzer ® 进行建库分析,结果显示:产量提高 101% - 458%。

    功能验证

    每个批号都经过修复 FFPE DNA,并经过后续的构建文库和 Illumina 测序来验证。 

    Illumina DNA 产品选择表

    使用下面的图表,选择最适合 Illumina DNA 文库制备的 NEBNext® 产品。 



    * 另有单样本接头引物试剂盒出售,详情请见订购信息。
    ** 试剂盒中的每种试剂均可单独购买,详情请见订购信息。 

    产品细节图片1

      上海淳麦生物科技有限公司专注于感受态细胞、质粒、载体、农杆菌、酵母等生命科学领域的产品研发和技术服务支持。 
    上海淳麦生物科技有限公司在感受态细胞的研发方面,实力雄厚,拥有了克隆、表达、酵母和农杆菌4大类,共计百余种感受态细胞。在电击感受态方面,拥有了大肠杆菌和农杆菌电击感受态种类,极大提高了客户在转基因以及文库构建方面的成功率。 



    产品细节图片2

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)

      。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列,因而可以探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位。与传统的放射性标记原位杂交相比,荧光原位杂交具有快速、检测信号强、杂交特异性高和可以多重染色等特点,因此在分子细胞遗传学领域受到普遍关注。杂交所用的探针大致可以分类三类:1)染色体特异重复序列探针,例如α卫星、卫星III类的探针,其杂交靶位常大于1Mb,不含散在重复序列,与靶位结合紧密,杂交信号强,易于检测;2)全染色体或染色体区域特异性探针,其由一条染色体或染色体上某一区段上极端不同

    • 分子杂交技术  

        互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。   杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的,也可以在细胞内杂交, 即细胞原位杂交。探针必须经过标记,以便示踪和检测。使用最普遍的探针标记物是同位素, 但由于同位素的安全性,近年来发展

    • DNA的损伤与修复 小结

      佚名     环境和生物体内的因素都经常会使DNA的结构发生改变。DNA的复制会发生碱基的配对错误;体内DNA会有自发性结构变化,包括DNA链上的碱基异构互变、脱氨基、碱基修饰、DNA链上的碱基脱落等。外界射线的照射等物理因素,烷化剂、碱基类似物、修饰剂等化学因素都能损伤DNA的结构,变化包括有相邻嘧啶共价二聚体的形成、碱基、脱氧核糖和磷酸基团的烷基化和其它修饰、碱基

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