- ￥200 - 400
- NEB
- 美国
- #M0543L
- 2025年12月06日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
1年
- 英文名：
NEBNext Q5 热启动超保真 PCR 预混液 收藏
- 库存：
999
- 供应商：
上海淳麦
- 规格：
1000U/10000U
#M0541L 250 次反应（50 μl 反应体系） ￥3,239
单独提供产品
#M0541L 250 次反应（50 μl 反应体系） ￥3,239
特性
增强磁珠兼容性，提高过度扩增耐受性
概述
来源
反应条件
产品选择表
Illumina® DNA 产品选择表
Illumina® RNA 产品选择表
上海淳麦生物科技有限公司专注于感受态细胞、质粒、载体、农杆菌、酵母等生命科学领域的产品研发和技术服务支持。
上海淳麦生物科技有限公司在感受态细胞的研发方面，实力雄厚，拥有了克隆、表达、酵母和农杆菌4大类，共计百余种感受态细胞。在电击感受态方面，拥有了大肠杆菌和农杆菌电击感受态种类，极大提高了客户在转基因以及文库构建方面的成功率。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验，一次心血来潮直接用GSP2- 3’Nested Primer做第一轮PCR，直接就扩增到了效果较好的目的片段（如下图），后来用高保真酶扩增时也只需要一轮PCR 就可以了。由此可见，引物的质量是决定性的。一对好的引物，不需要很费事的去优化条件就能得到好的结果；而一对特异性不怎么好的引物，即使用很多方法去优化也很难得到理想的结果。 ３、扩增条件的优化：影响PCR的因素很多,但我觉得这其中模板质量、引物质量、引物退火温度是最具决定性的因素。而诸如：模板浓度、引物浓度、热启动、酶量、延伸
RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)方法
mg/ml) 8μl、RNase T1(250U/μl) 1μl，加DEPC H2O至2ml 二、操作步骤 1．反义RNA可由含T7或SP6启动子的重组质粒为模板制备，也可以用含启动子的PCR产物为模板制备，本文介绍后者。 （1）设计含T7启动子的PCR引物 由于PCR产物将作为合成反义RNA的模板，所以一对引物中的下游引物5’-端要含T7启动子序列: T7启动子序列为：5’-TAATACGACTCACTATAGGG 引物设计的其他要求与一般PCR引物
是对高通量应用。其他的热启动方法使用蜡防护层将一种基本成分，入镁离子或酶，包裹起来，或者将反应成分，如模板和缓冲液，物理地隔离开。在热循环时，因蜡熔化而把各种成分释放出来并混合在一起。象手动热启动方法一样，蜡防护层法比较烦琐，易于污染，不适用于于高通量应用。 3. 促进PCR 的添加剂 退火温度，引物设计和镁离子浓度的优化足以对大多数模板进行高特异性的扩增，但是，某些模板，包括高GC 含量的模板，需要其他的措施。影响DNA 熔解温度的添加剂提供了提高产物特异性和产量的另外一种方法
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
