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- NEB
- 美国
- #M0336S
- 2025年10月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
1年
- 英文名：
人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1
- 库存：
999
- 供应商：
上海淳麦
- 规格：
1000U/10000U
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
特性
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
概述
来源
克隆有人源 SMUG1 基因的 E. coli 菌株。
反应条件
热失活：65℃ 加热 20 分钟。
质保声明
单位定义
浓度
5,000 units/ml。
注意事项
参考文献
上海淳麦生物科技有限公司专注于感受态细胞、质粒、载体、农杆菌、酵母等生命科学领域的产品研发和技术服务支持。
上海淳麦生物科技有限公司在感受态细胞的研发方面，实力雄厚，拥有了克隆、表达、酵母和农杆菌4大类，共计百余种感受态细胞。在电击感受态方面，拥有了大肠杆菌和农杆菌电击感受态种类，极大提高了客户在转基因以及文库构建方面的成功率。
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文献和实验荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
实验原理荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸
了许多非同位素标记探针的方法。 核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性,因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用,而且在临床诊断上的应用也日趋增多。 第一节 核酸探针标记的方法 核酸探针根据核酸的性质，可分为DNA和RNA探针;根据是否使用放射性标记物的与否,可分为放射性标记探针和非放射性标记探针;根据是否存在互补链,可分为单链和双链探针
p in -t a i l ) ”的二级结构 。box H (ANANNA，N 代表任一核苷酸)位于单链形式的铰链区，ACA 则一般位于3' 末端上游3 个核苷酸处。 box H/ACA snoRNA的指导序列位于单个或者两个发夹内部的“假尿嘧啶化泡”(pseudouridylation pocket) 内，它们可以与靶RNA上的被修饰位点两翼序列各形成4 － 8nt 的互补配对。与box C/D snoRNA 的 “box D/D'+5”原则相似，假尿嘧啶化位点与其下游H 或者是ACA box
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