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- 百奥莱博
- YT333-KGY
- 北京
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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- 库存：
240
- 英文名：
PI3K Inhibitor
- CAS号：
154447-36-6
- 保质期：
6个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
10mg/ml×0.1ml|5mg|25mg
特别提示：包括PI3K抑制剂(LY294002)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3K抑制剂(LY294002)
英文名称：PI3K Inhibitor
产品货号：YT333
产品规格：10mg/ml×0.1ml|5mg|25mg
本品是一种常用的phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)抑制剂。LY294002可以通透细胞，特异性抑制PI3K，抑制PI3K/Akt信号途径，包括常见的抑制Akt磷酸化等。LY294002对于纯化的PI3K的IC50为1.4 μM。
CAS：154447-36-6
分子式：C19H17NO3
分子量：307.3
纯度：＞98%
储存条件：-20℃，有效期6个月。
除了PI3K抑制剂(LY294002),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT317 | AMPK激活剂(AICAR) | 5mg|50mg |
| M00215 | survivin抑制剂(YM-155) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00222 | BMPI型受体激酶抑制剂(LDN193189) | 2mg|5mg|10mg|50mg |
| M00237 | Nrf2激活剂(Curcumin) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M00327 | Topoisomerase抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00443 | 小分子PKM2激动剂(DASA-58) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00534 | ERK抑制剂(TUDCA) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M00844 | Wnt/beta-catenin和PPAR信号通路抑制剂(FH535) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00979 | PI3K γ和δ抑制剂（TG100-115） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00990 | GSK-3β抑制剂(CP21R7) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M01179 | vanin抑制剂(RR6) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01251 | Trk抑制剂(GNF-5837) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M01786 | TGN抑制剂(STF-62247) | 1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg |
| M01811 | farnesyltransferase抑制剂（Tipifarnib S enantiomer） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01959 | GGTase I抑制剂（GGTI298 Trifluoroacetate） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M03493 | hepatitis C virus NS5A抑制剂（Ledipasvir） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03877 | HCV聚合酶抑制剂(VX-222) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04421 | NF-κB活化抑制剂(QNZ) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04805 | 血管通透抑制剂(Peptide 401) | 1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg |
| M05238 | CPT-1抑制剂((R)-(+)-Etomoxir sodium salt) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05294 | CaMK-II抑制剂(KN-62) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05550 | 氨氧化抑制剂(Allylthiourea) | 1mL(10mM)|5g |
| M05931 | 小胶质细胞TNF释放抑制剂（URMC-099） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06170 | GABAA受体部分激动剂(Pipequaline) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验刘淼清 在园中看到关于LY294002和Wortmannin区别。（建议用LY，主要原因有两个，一，Wortmannin相对来说要贵好多；二，更重要的，Wortmannin半衰期很短，如果没记错的话大概只有8－10小时，所以如果处理时间久的话，药物浓度下降很快。有篇文献研究了Wortmannin的半衰期，有兴趣可以去查查看，应该是2005年的文献。 ） 这篇文献不知有哪位战友知道。 第二 LY294002的半衰期是多少
Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
forevercan 想请教下园子里的各位xdjm们一个问题，那就是LY294002：PI3K/AKT阻断剂的问题，LY294002是PI3K通路的阻断剂，他到底是阻断了PI3K的蛋白表达，也就是说使PI3K的蛋白得表达下降了；还是阻断了PI3K蛋白的磷酸化，说明书只是说体外培养的细胞加入该阻断剂后，可以抑制AKT的磷酸化，但是对PI3K的蛋白及其磷酸化PI3K蛋白的改变未提及。请指教。 forevercan 自己顶一下
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