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鲑鱼精DNA

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  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Deoxyribonucleic acid sodium salt from salmon testes

    • CAS号

      68938-01-2

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      2~8℃

    • 规格

      100mg

    特别提示:包括鲑鱼精DNA在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:鲑鱼精DNA
    英文名称:Deoxyribonucleic acid sodium salt from salmon testes
    产品货号:QN0558
    产品规格:100mg

    别名:smDNA
    CAS号:68938-01-2
    性状:白色线状
    溶解性:溶于水,参考浓度2mg/ml
    来源:鲑鱼睾丸
    储存条件:2~8℃

    除了鲑鱼精DNA,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:Quick-Load Purple 100 bp DNA Ladder
    货号:SV1277
    规格:125gel lanes
    概述:
    我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
    优点:
    • 直接上样
    • 25℃ 条件下稳定
    • 条带亮度均一
    • 易于识别的参照带
    • 样品粗略定量

    名称:mRNA 磁性分离试剂盒
    货号:SV1404
    规格:25次分离反应
    特性:
    适用于自动化、高通量分离
    无需有机溶剂
    无需从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物
    不到 1 小时即可获得完整 poly(A)+ RNA
    无基因组 DNA 污染
    概述:
    我公司的 mRNA 磁性分离试剂盒可用于从细胞或组织中分离完整的 poly(A)+ RNA,此过程不需要酚和其它有机溶剂。该技术的原理是将 Oligo d(T)25 与 1 μm 顺磁性磁珠耦联后,以此为固相支持物直接结合 poly(A)+ RNA。利用此方法可以进行多个样本的分离,也适用于自动化高通量分离。此外,磁性分离技术可得到较小体积的完整 RNA 洗脱液,不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物。因此在 1 小时内就能分离得到体现原始样品中 mRNA 分布特性的完整 poly(A)+ RNA。Oligo d(T)25 磁珠可再生 3 次,实验者可选择将分离到的 mRNA 洗脱下来或直接以结合于 mRNA 上的 dT DNA 为引物来进行 cDNA 第一链合成。
    mRNA 磁性分离试剂盒包括:
    – Oligo d(T)25 磁珠
    – 裂解/结合缓冲液
    – 洗涤缓冲液 I、 II 、III,洗脱缓冲液

    名称:PAGE不连续凝胶电泳缓冲液(5×)
    货号:GL1384
    规格:500ml
    用途:
    非变性不连续PAGE缓冲液

    注意事项:
    主要由Tris-HCl、甘氨酸组成。

    储存条件:室温,12个月

    名称:乙酸凝胶缓冲液(4×)
    货号:GL1389
    规格:100ml
    用途:
    配置乙酸非变性连续PAGE凝胶的配制

    注意事项:
    主要由乙酸钠、冰乙酸组成,按不同比例混合获得相应pH值。

    储存条件:4℃,12个月

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    相关实验
    • 鲑鱼精DNA Sigma D1626 配制方法

      Deoxyribonucleic acid sodium salt from salmon testes DNA(Salmon sperm) 鲑鱼精DNA 产品编号规 格价 格 D8030-100 100mg 180.00 说明:生化研究。 CAS#:9007-49-2 外观:白色线状 特性:Linkage

    • 如何用紫外分光光度计测定鲑鱼精DNA的浓度?

      首先,分光光度计测量的样品必须是均一的,摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml

    • 定位突变和 DNA 改组技术

      DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高

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