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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
230
- 英文名:
Zosuquidar
- CAS号:
167354-41-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括P-gp介导调节剂(Zosuquidar)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:P-gp介导调节剂(Zosuquidar)
英文名称:Zosuquidar
产品货号:M02086
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Zosuquidar(LY335979)是P-糖蛋白(P-gp)介导的多药抗性调节剂,Ki为60nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:167354-41-8
别名:LY335979
分子式:C₃₂H₃₁F₂N₃O₂
分子量:527.6
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验的临床意义。下面仅就近年来对MDR机制和MDR逆转剂的研究进展作一综述。 MDR机制研究 1 P糖蛋白(P-gp)介导的MDR机制 MDR相关基因过度表达P-gp是目前公认的MDR生物学基础。编码P-gp的基因是MDR基因家族成员中的MDR-1。P-gp是一种细胞膜蛋白。目前发现在具有MDR的 细胞株 中,P-gp的存在与肿瘤耐药程度和细胞内抗癌药浓度下降有关。结构分析显示P-gp由包括12个跨膜蛋白片段的2个相似区域和2个核苷酸连接区,每个相似
)是其重要机制之一。本文综述产生凋亡逃逸相关的重要因子与MDR形成机制之间的联系,为克服MDR的研究提供参考。 1 P-糖蛋白介导的凋亡逃逸与MDR 目前对MDR产生机制的研究最深入的是对耐药细胞表达的药物转运泵P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)功能的研究。P-gp嵌插在细胞膜上,具有药物转运泵的功能,能将疏水亲脂性的药物泵出细胞外,降低肿瘤细胞内抗癌药的浓度,导致细胞毒作用减弱或丧失,并产生MDR。进一步研究发现,P-gp具有凋亡抑制作用,该发现为肿瘤耐药与凋亡耐受之间建立
三句话读懂一篇 CNS:辐射对精子 DNA 的破坏无法修复,还会遗传给后代!| 每天 2 杯咖啡,这类人群的死亡风险翻倍
3 patient-specific cells。 该研究通过重编程来自 MODY3 患者的真皮成纤维细胞来获得携带 HNF1A+/R272C 的患者特异性 hiPSC 系,确定了离子传输和膜电位调节剂的过度表达,涉及钾离子通道基因、钙通道等可能通过扰动膜电位进而引起胰岛素的分泌增加,并确定了导致 MODY3 中 β 细胞衰竭的致病机制。 图 3:来源 Cell Stem Cell 4. Science Signaling:揭示组蛋白去乙酰化酶促进 IFN3 介导的抗病毒免疫反应机制 在先天
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