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Anti-V5标签亲和纯化凝胶

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Anti-V5 Affinity Gel

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      1ml

    特别提示:包括Anti-V5标签亲和纯化凝胶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:Anti-V5标签亲和纯化凝胶
    英文名称:Anti-V5 Affinity Gel
    产品货号:SY0434
    产品规格:1ml

    Anti-V5 Affinity Gel(Anit-V5亲和纯化凝胶)由高质量的鼠源 IgG2b单克隆抗体与sepharose 4B gel 通过供价偶联制备,本产品具有较高的V5标签融合蛋白加载容量(至少为0.6mg protein/mL凝胶),杂蛋白非特异结合少,可用于带有V5标签的融合蛋白免疫沉淀(IP)和纯化。推荐使用量:每500μl蛋白粗体液需使用5μl凝胶。

    亚型:Mouse IgG2b
    纯化方法:Protein A
    浓度:7.5g抗体/L凝胶
    应用:蛋白纯化,免疫沉淀(IP)
    蛋白结合量(Protein):≥1.1 mg蛋白/mL凝胶
    储存缓冲液:10 mM Na3PO4, 150 mM NaCl, 50% 甘油, pH 7.4,含有0.02%(w/v)叠dàn钠
    储存条件:-20℃,有效期1年

    除了Anti-V5标签亲和纯化凝胶,,我公司还供应以下相关产品:
     
    货号 名称 规格
    BTN120705 L-谷胱甘肽(还原型) 5g
    BTN90510 包涵体大量纯化试剂盒 2次
    BTN131045 辛甲基硫吡喃葡萄糖苷(OTG) 5g
    YT053 非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X) 2ml
    YT951 细胞冻存液 50ml
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    SNM386 SDS裂解液 100ml
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    SNM428 β-Actin 100μl
    KFS065 一抗稀释液(Western Blot) 100ml
    KFS099 新型超灵敏ECL检测试剂盒 100ml|200ml
    KFS222 Caspase-9蛋白检测试剂盒 50T
    SY0303 CHAPS 1g
    SY0390 牛纤维蛋白原 1g
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    ZN2924 Tris-glycine-SDS电泳缓冲液(10X粉剂) 10L
    QN1187 丽春红S 10g
    QN1238 20×TBS 500ml
    QN1249 多聚jiǎ醛 25g|100g|500g
    HR0165 总蛋白提取试剂盒(2D电泳用) 50T/100T
    HR0083 血浆蛋白提取试剂盒 50T/100T
    HR8026 全血蛋白提取试剂盒(2D电泳用) 50T/100T
    HR8040 植物种子蛋白提取试剂盒(高淀粉含量样本用) 50T/100T
    HR8073 昆虫蛋白提取试剂盒(pull-down、co-IP等) 50T/100T
    HR8125 Tris缓冲盐溶液(10×TBS,pH8.0) 500ml
    HR0391 透析袋27mm,截留分子量7kd 1卷,5M
    HR8154 3.5KD透析袋(φ49mm) 1卷,5M
    GL1468 NP-40裂解液 100ml
    WH0182 考马斯亮蓝快速染色液 100ml

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 常用蛋白标签、序列及特性

      比例的带电残基(YPYDVPDYA),因此可能形成强烈的抗体识别位点。组氨酸(His)这是目前使用最广泛的纯化标签;它允许用镍亲和树脂进行纯化。这些树脂可耐受变性条件(可用于从包涵体中纯化变性溶解的蛋白质)并可重复使用。结合特异性低于抗体树脂,因此通常需要额外的纯化步骤。酸性洗脱已被用作咪唑的低盐替代物,钴可用于代替镍以提高特异性。金属蛋白和富含组氨酸的蛋白质(例如氯霉素乙酰转移酶)也与这些树脂结合,所以建议使用合适的对照。单纯疱疹病毒(HSV)HSV 来源于糖蛋白 D 前体包膜蛋白并且短

    • NusA技术:显著增强大肠杆菌表达可溶、活性蛋白

      后的目标蛋白产量范围在1.5-100mg/L。趋化因子和细胞因子可以得到高达30-100mg/L的产量。其它关于这些蛋白表达和纯化的有参考价值信息包括: ■    植物磷酸烯醇式丙酮酸—羧化酶激酶(Ermolova 2003)——目标蛋白切除标签后用BDA(蓝色葡聚糖)亲和层析树脂纯化。纯化后蛋白的催化活性比未切除标签的融合蛋白高50倍。 ■    Xklp3a,Tep3Ag和E8R(De Marco 2004)——用蛋白酶切割后,His-融合的TEV和NusA被Ni2+离子亲和色谱选择性去除

    • 免疫分析中,遭遇HAMA等干扰问题如何破?

      酶、α-1抗胰蛋白酶或纤维蛋白原等高度丰富的血清蛋白都会干扰免疫分析。此外,标记检测抗体或示踪剂分析物是免疫分析中的常见做法。标签可以是酶(如碱性磷酸酶(AP)或辣根过氧化物酶(HRP))、荧光染料、放射性同位素、亲和标签,如生物素,或者DNA(immuno-PCR中采用)。这些标签也会改变标记对象的属性,并带来新的干扰。 亲和力鉴别法消除干扰 以上提到的这些干扰有一个共同点:它们是由中低亲和力结合问题引起的。相反,一个好的抗体与其表位之间的特异性相互作用具有很高的亲和力。然而,即使足够

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