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- 钦诚生物
- 上海
- MIC-QC-187
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
原代细胞
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
小鼠
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
常温运输
- 生长状态：
优
- 规格：
5×10⁵cells/T25培养瓶
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
实验材料： 1.软骨细胞来源：动物材料可选用未成年兔的膝关节、鸡胚胸软骨。人体材料可取自引产胎儿或成年人手术切除的软骨标本； 2.清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2； 3.消化液：0.2%胶原酶Ⅱ溶液，用PBS液配制，过滤除菌； 4.培养液：RPMI1640或Ham F12、DMEM培养基，一般在培养液中加20%—30
. 尼龙膜，40μm筛网； 11. 普通器皿，30ml，或离心管50ml，带圆锥底部便于细胞离心； 12. 解剖刀片，10号； 13. 解剖刀柄，3号； 14. 镊子，2对（1大1小）； 15. 矿油凝胶（凡士林）； 16. 克隆杯，6mm； 17. 分离软骨用的锁子甲手套； 实验方法： 1. 组织收集和细胞分离； （1） 无菌条件下，用10号解剖刀片小心从软骨下骨下面解剖软骨。将软骨薄片置于含PBSA的9cm Petri培养皿中； （2） 用镊子和刀片仔细将软骨切成1mm3小块
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