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- 百奥莱博
- M01174-ZTC
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
345
- 英文名：
HS-173
- CAS号：
1276110-06-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示：包括PI3K抑制剂(HS-173)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3K抑制剂(HS-173)
英文名称：HS-173
产品货号：M01174
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
HS-173是一种新颖的PI3K抑制剂，常用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1276110-06-5
纯度：99.32%
分子式：C₂₁H₁₈N₄O₄S
分子量：422.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI3K抑制剂(HS-173),，我公司还供应以下相关产品：
名称：eNOS抑制剂(L-NAME)(内皮型一氧*氮合酶抑制剂)
货号：YT275
规格：200mg
本品是eNOS(endothelial nitric oxide synthase)的可逆抑制剂，本品是NG-Nitro-L-arginine Methyl Ester, Hydrochloride，也称L-NAME, HCl或N ω-NO2-L-Arg-OMe或NG-NO2-L-Arg-OMe，IC50＝500nM。高浓度L-NAME(例如100μM或更高浓度)也可以显著抑制iNOS和nNOS。 溶解于水，可以配制成50mg/ml的水溶液。
分子式：C7H15N5O4·HCl
分子量：269.7
性状：白色的粉末
纯度：＞98%
注意事项：如果配制成水溶液，分装后-20℃保存，4个月内有效。
储存条件：-20℃，有效期一年。
名称：Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂
货号：M00347
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|250mg
Tozasertib是一种Aurora-A，Aurora-B，Aurora-C抑制剂，Ki值为0.6，18，4.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：639089-54-6
别名：MK-0457;VX 680
纯度：99.77%
分子式：C₂₃H₂₈N₈OS
分子量：464.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CDK抑制剂(NU2058)
货号：M01784
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NU2058是一种CDK抑制剂,抑制CDK2和CDK1,IC50值分别为17μM和26μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：161058-83-9
别名：NU-2058;O6-(Cyclohexylmethyl)guanine
分子式：C₁₂H₁₇N₅O
分子量：247.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：有丝分裂抑制剂(HMN-176)
货号：M02306
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
HMN-176是二苯基乙*的衍生物，能够抑制有丝分裂，但对微管蛋白的聚合影响不大。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：173529-10-7
纯度：99.62%
分子式：C₂₀H₁₈N₂O₄S
分子量：382.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CREB结合蛋白溴区抑制剂
货号：M06233
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
PF-CBP1盐酸盐是一种CREB结合蛋白溴区的高度选择性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2070014-93-4
纯度：99.77%
分子式：C₂₉H₃₇ClN₄O₃
分子量：525.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
猴 B病毒 (HS) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猴血清，血浆及相关液体样本中 B病毒(HS) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 猴 B病毒 (HS) 水平。用纯化的 猴 B病毒 (HS) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 B病毒 (HS) ， 再与HRP 标记的 B 病毒 (HS) 抗体结合，形成
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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