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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
343
- 英文名:
Thermostable Inorganic Pyrophosphatase
- 保质期:
3年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
200U|2000U
特别提示:包括耐热无机焦磷酸酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:耐热无机焦磷酸酶
英文名称:Thermostable Inorganic Pyrophosphatase
产品货号:MT0099
产品规格:200U|2000U
耐热无机焦磷酸酶纯化自重组E. coli 菌株,携带从极度耐热的Thermococus litoralis中克隆的无机焦磷酸酶基因。该焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*盐。 P207–4 + H20 →2HP04–2。该酶在100℃加热4h仍然具有100%活性,因此可用于PCR反应,解除生成的无机焦磷酸盐对PCR的抑制,增强DNA的复制。
活性定义:1单位指标准反应条件下(0.5ml反应体系,50mM Tricine pH8.5,1mM MgCl2和0.32mM PPi,75℃)反应10钟,每分钟催化无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。
使用注意事项:
1.该酶在多种反应Buffer中均具有活性,通常该酶在tHDA扩增、PCR、测序反应等实验中,可直接接入即可。
2.该酶的用量在不同的实验中需要优化,通常在5~50U/ml浓度调整。
3.该酶不可以热失活。
保存条件:-20℃可保存3年。
除了耐热无机焦磷酸酶,,我公司还供应以下相关产品:
名称:核酸外切酶T
货号:BTN130627
规格:250U
核酸外切酶T(Exo T)又称核糖核酸酶T(RNase T),沿 3′→5′方向特异性作用于单链RNA或DNA的3′突出末端。核酸外切酶T作用于3′突出末端,产生RNA或DNA分子的平末端。
产品特点:
?特异地作用于单链DNA或RNA;
? 使DNA或RNA的3′突出端变为平齐末端;
? 无核酸内切酶和外切酶污染。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 核酸外切酶(5000U/mL) | 50μL |
| 10×Buffer | 1ml |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期半年。
热失活:65℃ 加热 20分钟。
活性定义:1单位指 100μl反应体系中,25℃条件下,30分钟从1nmol[3H]-标记的多聚胸腺嘧啶生成0.1nmol TCA可溶性DNA所需要的酶量。
名称:CviQI限制性内切酶
货号:SV0298
规格:10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75*%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,25℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
CviQl是Rsal的不完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
名称:MwoI限制性内切酶
货号:SV0507
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,60℃。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
名称:SexAI限制性内切酶
货号:SV0687
规格:1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度:>5% 条件下可能出现星号活性。
名称:热启动 Taq DNA 聚合酶
货号:SV0862
规格:1KU|200U
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用zuì广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。
名称:脱氧核糖核酸酶 I(无 RNase)
货号:SV1094
规格:5KU|1KU
特性:
转录反应后 DNA 模板的降解
除去 RNA 样品中污染的基因组 DNA
DNase I 印迹分析法
切刻翻译
概述:
DNase I(无 RNase)是一种非特异性核酸内切酶,切割 DNA 产生具有 3´ 羟基和 5´ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物。DNase I 可以作用于单链 DNA、双链 DNA、染色质和 RNA:DNA杂交链。
来源:
重组 E. coli 菌株,含有牛胰腺 DNase I 的 MBP 融合克隆。
反应条件:
1X DNase I 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl (pH 7.6 @ 25℃) ,2.5 mM MgCl2,0.5 mM CaCl2],37℃ 温育。
热失活:75℃ 10 分钟。
质保声明:
无 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟完全分解 1 μg pBR322 DNA 所需要的酶量。
完全降解是指大多数的 DNA 片段降解成为四核苷酸或更短的核苷酸。
浓度:
2,000 units/ml。
注意事项:
为避免酶失活过程中 RNA 被降解应添加终浓度为 5 mM 的 EDTA。
名称:溶菌酶(Lysozyme,10mg/ml)
货号:GL1254
规格:5ml
用途:
溶解细胞壁,提取DNA
注意事项:
主要由溶菌酶、无菌Tris-HCl(pH8.0)组成。
储存条件:-20℃,12个月
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文献和实验酰基的受体,参与此类基因转移的酶,常简写成CoA。为表示巯基(SH基)的存在,也有写作CoA-SH(结合型是 CoA……,或 CoA-S……)的。李普曼(F.L.Pmann,1947)在研究生物体内的乙酰基化反应中起中心作用的活性乙酸的本质时,发现了含有泛酸的耐热因子,而将之称为辅酶A。以后从肝脏和弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)中被提取精制出来,通过弱氧化醋单胞菌(Acetobac-ter suboxydans)的生物合成,A.R.Todd、J.Ba-ddiley
H4 P2 O7 ,缩写为 PPi,亦称二磷酸( diphosphoric acid)。可由水解变成正磷酸,在无机焦磷酸酶的作用下,也能产生酶促水解。是四碱基酸,与金属形成络合物的性质强,对各种金属酶起抑制作用。有些辅酶是焦磷酸酯,它和酶起作用时,需要 Hg2 等二价金属离子。在生物界,微生物、霉菌、藻类等都有发现。已知在动物的酶促反应中,是通过 ATP等的酶促水解与其它基质的相互作用生成的。例如在很多生物合成反应中,都会发生 ATP的焦磷酸分解, ATP→ AMP PPi
耐高温材料包括耐火材料和耐热材料,有无机化合物,也有高分子聚合物材料。耐火材料通常是指能耐1580℃以上温度的无机物材料。它们是修建窑炉、燃烧室和其他需耐高温的建筑材料。一般用石英砂、粘土、菱镁矿、白云石等作原料而制成,如耐火水泥、镁砖等。从广义上讲,无机耐火、耐热材料是指这些化合物的硬度高、脆性好、耐化学腐蚀性能好,而且熔点在1500以上。主要分金属与非金属化合物和非金属间化合物两类。前者如钨、钼、钽、铌、钒、铬、钛、锆等难熔金属以及稀土金属的硼化物、碳化物、氮化物、硅化物、磷
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