- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M04393-QKP
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
473
- 英文名：
BMS-509744
- CAS号：
439575-02-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括Itk激酶抑制剂(BMS-509744)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Itk激酶抑制剂(BMS-509744)
英文名称：BMS-509744
产品货号：M04393
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
BMS-509744是有效的，选择性的Itk激酶抑制剂，IC50值为19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：439575-02-7
纯度：98.02%
分子式：C₃₂H₄₁N₅O₄S₂
分子量：623.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Itk激酶抑制剂(BMS-509744),，我公司还供应以下相关产品：
名称：DNA甲基转移酶抑制剂
货号：M00067
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Decitabine是一种胞嘧啶类似物，为DNA methyltransferase抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2353-33-5
别名：NSC 127716;5-Aza-2-deoxycytidine
纯度：99.99%
分子式：C₈H₁₂N₄O₄
分子量：228.21
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：mTOR抑制剂(AZD2014)
货号：M00263
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
AZD2014是一种ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为2.81nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1009298-59-2
别名：Vistusertib
纯度：98.99%
分子式：C₂₅H₃₀N₆O₃
分子量：462.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RSK2抑制剂(FMK)
货号：M00790
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
FMK是一种不可逆的RSK2抑制剂，能够共价修饰RSK的C末端区域。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：821794-92-7
别名：RSK2 kinase inhibitor
纯度：98.0%
分子式：C₁₈H₁₉FN₄O₂
分子量：342.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JNK抑制剂(AS601245)
货号：M01212
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
AS601245是JNK抑制剂(hJNK1:IC50=150nM,hJNK2:IC50=220nM and hJNK3:IC50=70nM),具有神经保护特性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：345987-15-7
纯度：99.67%
分子式：C₂₀H₁₆N₆S
分子量：372.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：menin-mLL相互作用小分子抑制剂(MI-463)
货号：M01384
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MI-463是高效，有的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1628317-18-9
纯度：99.46%
分子式：C₂₄H₂₃F₃N₆S
分子量：484.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PLA2激活剂(Melittin)
货号：M02627
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Melittin是一种PLA2激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：20449-79-0
别名：Gly-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-Thr-Thr-Gly-Leu-Pro-Ala-Leu-Ile-Ser-Trp-Ile-Lys-Arg-Lys-Arg-Gln-Gln-NH2;GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ-NH2
分子式：C₁₃₁H₂₂₉N₃₉O₃₁
分子量：2846.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：K(v)7.1钾离子通道激动剂（ML277）
货号：M02978
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
ML277(CID53347902)是一新型有效、选择性K(v)7.1钾离子通道激动剂，EC50为270nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1401242-74-7
别名：CID-53347902
纯度：98.14%
分子式：C₂₃H₂₅N₃O₄S₂
分子量：471.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：补体5a受体抑制剂(Avacopan)
货号：M04610
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Avacopan(CCX168)是高效，选择性的补体5a受体的抑制剂，IC50值为0.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1346623-17-3
别名：CCX168
纯度：99.53%
分子式：C₃₃H₃₅F₄N₃O₂
分子量：581.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PPARγ激动剂(GW1929)
货号：M05893
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
GW1929是PPARγ激动剂，对人和小鼠的PPARγ的IC50分别为6.2nM和13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：196808-24-9
纯度：99.68%
分子式：C₃₀H₂₉N₃O₄
分子量：495.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：人中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂(Sivelestat)
货号：M07316
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Sivelestat(ONO5046;LY544349;EI546)是竞争性的人中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂，IC50为44nM，Ki为200nM，还能抑制兔、鼠等的白细胞弹性蛋白酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：127373-66-4
别名：EI546;LY544349;ONO5046
纯度：98.54%
分子式：C₂₀H₂₂N₂O₇S
分子量：434.46
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】用蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂来灌流组织块可行吗？
li2005wh 用蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂来灌流组织块可行吗？蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂能透过细胞膜吗？ 文竹竹 应该查阅相关试剂的说明书看看能否通过细胞膜 wzc2004 li2005wh 您好！我也做信号转导，我有几种蛋白酶抑制剂和活化剂，可以和您交换您的蛋白激酶C-alpha抑制剂和蛋白激酶C-epsilon
lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
