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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 克隆性:
多克隆
- 浓度:
2mg/1ml
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-human IgA/Bio
- 规格:
100ul
| 英文名称 | Rabbit Anti-human IgA/Bio |
| 中文名称 | 生物素标记的兔抗人IgA |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | hu |
| 产品应用 | WB=1:1000-10000 ELISA=1:1000-10000 IHC-P=1:100-1000 IHC-F=1:100-1000 IF=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 170kDa |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 2mg/1ml |
| 免 疫 原 | Full length plasma protein: |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Storage: Store at –20 oC for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20oC. When reconstituted in sterile distilled water or diluent supplied, theantibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
| 产品介绍 | Monomeric IgA constitutes 5-15 % of the serum immunoglobulins whereas dimeric IgA is localized to mucosa surfaces such as saliva, gastrointestinal secretion, bronchial fluids and milk. Mucosal IgA plays a major role in host defence by neutralising infectious agents at mucosal surfaces. The production is usually local and antigen specific IgA producing B-cells can be found in regions under the lamina propria where they mature into dimeric IgA producing plasma cells. IgA deficiency is the most common immunodeficiency that may affect both serum and mucosal produced IgA. Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
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文献和实验。 9. 最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5 g/L)及1.0 g/L BSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置-20℃保存。 要点: 1. 如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液或0.5 mol/L 硼酸缓冲液 2. 所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件。
步骤 1. 在一支灭菌的Eppendof离心管中加入20μl探针DNA(0.5-1μg/μl,溶解于水中 2. 避光条件下加等体积的光敏生物素醋酸盐并混匀。 3. 将装有反应液的离心管置于冰模中,暗室中在光标记灯下照射30分钟(灯距样品15cm)。 4. 加入无菌水至总体积为100μl 5. 加入100μl仲丁醇,混匀。10000rpm离心10min,去上层液,再加入仲丁醇,离心,使水相浓缩至30
1ml/管,蛋白质在1-3ml之间洗下; 9.最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5g/L)及1.0g/L BSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置―20℃保存。 要点: 1. 如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对0.1 mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5 mol/L硼酸缓冲液充分透析; 2. 所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个
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