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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
多物种
- 宿主:
兔
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
phospho-SNAIL + SLUG (Ser246)
- 规格:
100ul
| 英文名称 | phospho-SNAIL + SLUG (Ser246) |
| 中文名称 | 磷酸化锌指转录因子Slug+SNAIL抗体 |
| 别 名 | SNAIL + SLUG (phospho S246); p-SNAIL + SLUG (phospho S246); SNAIL + SLUG (phospho S246 + S251); SNAIL + SLUG (phospho Ser246 + Ser251); phospho-SNAIL(Ser246) + SLUG(Ser251); phospho-SNAIL(Ser246) + SLUG(Ser251); dJ710H13.1; MGC10182; Neural crest transcription factor Slug; Protein sna; Protein snail homolog 1; Protein snail homolog 2; Protein snail homolog; Slug homolog zinc finger protein; Slug zinc finger protein; SLUGH; SLUGH 1; SLUGH1; SLUGH2; SNA; Sna protein; SNAH; SNAI 2; snai1; SNAI1_HUMAN; Snai2; SNAI2_HUMAN; Snail 2; Snail homolog 1 (Drosophila); Snail homolog 2; Snail2; WS 2D; WS2D; Zinc finger protein SLUG; Zinc finger protein SNAI1; Zinc finger protein SNAI2. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Horse, Rabbit, |
| 产品应用 | ELISA=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 29kDa |
| 细胞定位 | 细胞核 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human SNAIL around the phosphorylation site of Ser246:TF(p-S)RM |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验是目前公认的研究此相互作用的最佳选择,是真核生物基因表达机制研究中不可或缺的核心技术之一。它的基本原理是在活细胞状态下,固定蛋白质-DNA(染色质)复合物,并将其切断为一定长度范围内的染色质小片段,然后通过免疫学方法(抗体亲和)沉淀此复合体,特异性地富集目的蛋白结合的 DNA 片段,通过对目的片段的纯化与后期检测,从而获得蛋白质与 DNA 相互作用的信息。ChIP 不仅可以检测体内多种转录因子与 DNA 的动态作用,还可用来研究组蛋白的各种共价修饰(如磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化等)与不同状态
3K/AKT通路进行的 预祝 实验设计顺利、完整 zhanghai123 EMT是一个过程,主要的变化是细胞形态方面的变化。可能要有细胞形态变化的观察,这是做EMT研究必须的基础。 EMT过程的启动,是由一些关键的转录因子调控的,比如:Snail ;slug;ZEB1等等,可能在你的设计中要检测相关转录因子的表达水平的变化。 IGF-1是有文献报道作为AKT的激活剂,但是它的其他方面的作用不知道。而且你在做后面的激活
Aebersold 门下学习时发表的古老文章 1,就简单地测试了酵母中 mRNA 和对应蛋白质的定量相关性,结果是,低丰度蛋白与 mRNA 的相关性尤其低,而高丰度蛋白和其 mRNA 的相关性则高,经过平均后 r 值仅为 0.4。那么,低丰度蛋白都指的是什么呢?诸如蛋白激酶,转录因子等调控性蛋白大多都是低丰度蛋白,这些可都是做学术的各位最为青睐的蛋白呀。当然,这篇文章年代久远,蛋白与 mRNA 相关性的讨论在学术界依然激烈,相当大一部分文章也依然使用 mRNA 来代表蛋白含量,但是,由此我们也可以知道,如果想要
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