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- 上海抚生
- FS-YK02125
- 进口/国产
- 2025年07月07日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Human, Mouse, Rat, Horse, Rabbit
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
SNAIL + SLUG
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-phospho-SNAIL + SLUG(Ser246)
- 抗体名：
磷酸化锌指转录因子Slug+SNAIL抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Horse, Rabbit
- 免疫原：
KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human SNAIL around the phosphorylation site of Ser246
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.1ml/100μg
英文名称 Anti-phospho-SNAIL + SLUG(Ser246)
中文名称 磷酸化锌指转录因子Slug+SNAIL抗体
别 名 SNAIL + SLUG (phospho S246 + S251); SNAIL + SLUG (phospho Ser246 + Ser251); phospho-SNAIL(Ser246) + SLUG(Ser251); dJ710H13.1; MGC10182; Neural crest transcription factor Slug; Protein sna; Protein snail homolog 1; Protein snail homolog 2; Protein snail homolog; Slug homolog zinc finger protein; Slug zinc finger protein; SLUGH; SLUGH 1; SLUGH1; SLUGH2; SNA; Sna protein; SNAH; SNAI 2; snai1; SNAI1_HUMAN; Snai2; SNAI2_HUMAN; Snail 2; Snail homolog 1 (Drosophila); Snail homolog 2; Snail2; WS 2D; WS2D; Zinc finger protein SLUG; Zinc finger protein SNAI1; Zinc finger protein SNAI2.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Horse, Rabbit
产品类型 一抗 磷酸化抗体
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 发育生物学 神经生物学 信号转导 干细胞 细胞凋亡 锌指蛋白 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：29kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human SNAIL around the phosphorylation site of Ser246
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
磷酸化锌指转录因子Slug+SNAIL抗体订购说明：
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荧光标记法操作步骤：
1.用碳酸氢钠缓冲液pH9.8稀释抗体为1-5mg/m1,或抗体对该缓冲液充分透析,以足以使赖氨酸不解离(去其正电荷),但注意保持大部分蛋白质仍未变性；
2.将透析袋放入100m1含0.1mg/ MI fitc的pH9.8碳酸氢钠缓冲液(新配制)的烧杯中,用铝铂包烧杯以避光,4℃搅拌过夜；
3.上述抗体液对PBS在4℃透析以终止反应。其间至少更换PBS液三次,直致480nm的吸收为零；
4.加入0.5g/L的叠氮钠。此后,结合物在4℃避光保存,或分装后在-20℃冻存。
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文献和实验是目前公认的研究此相互作用的最佳选择，是真核生物基因表达机制研究中不可或缺的核心技术之一。它的基本原理是在活细胞状态下，固定蛋白质-DNA（染色质）复合物，并将其切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法（抗体亲和）沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的 DNA 片段，通过对目的片段的纯化与后期检测，从而获得蛋白质与 DNA 相互作用的信息。ChIP 不仅可以检测体内多种转录因子与 DNA 的动态作用，还可用来研究组蛋白的各种共价修饰（如磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化等）与不同状态
3K/AKT通路进行的 预祝 实验设计顺利、完整 zhanghai123 EMT是一个过程，主要的变化是细胞形态方面的变化。可能要有细胞形态变化的观察，这是做EMT研究必须的基础。 EMT过程的启动，是由一些关键的转录因子调控的，比如：Snail ;slug;ZEB1等等，可能在你的设计中要检测相关转录因子的表达水平的变化。 IGF-1是有文献报道作为AKT的激活剂，但是它的其他方面的作用不知道。而且你在做后面的激活
Aebersold 门下学习时发表的古老文章 1，就简单地测试了酵母中 mRNA 和对应蛋白质的定量相关性，结果是，低丰度蛋白与 mRNA 的相关性尤其低，而高丰度蛋白和其 mRNA 的相关性则高，经过平均后 r 值仅为 0.4。那么，低丰度蛋白都指的是什么呢？诸如蛋白激酶，转录因子等调控性蛋白大多都是低丰度蛋白，这些可都是做学术的各位最为青睐的蛋白呀。当然，这篇文章年代久远，蛋白与 mRNA 相关性的讨论在学术界依然激烈，相当大一部分文章也依然使用 mRNA 来代表蛋白含量，但是，由此我们也可以知道，如果想要
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