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- 北京
- 数字PCR技术在稀有突变检测、microRNA表达、无创产前筛查、拷贝数变异、测序文库绝对定量、评估基因编辑效率（GEF）等方面有着很大的应用潜力，未来将会得到进一步的发展。
- 2025年07月13日
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- 服务名称：
数字PCR突变检测
- 提供商：
北京百奥创新科技有限公司
技术优势 ：
1、高灵敏度：通过放大单分子信号，有效消除背景噪音。
2、高准确性：能够实现绝对定量初始模板中的分子数。
3、检测限超低：能够检测出微量突变和低拷贝量分子。
与普通荧光定量PCR的区别 传统的实时定量PCR（qPCR）技术依靠标准曲线或参照基因来测定核酸量，是一种相对定量技术。在靶分子数目极少或者模板浓度差异细微时，其检测灵敏度、精确度都受到很大限制。 作为第三代PCR技术的数字PCR，通过精细的微滴化处理，能够直接检测统计目标核酸分子的数目，不再依赖任何参照，可确定低至单个待测核酸分子，实现绝对定量。
服务内容：
1、项目咨询，包括样本类型，基因和检测突变位点的选取。
2、DNA样本的提取和质检。
3、引物和探针的设计、合成与优化。
4、实验操作。
5、数据分析和项目报告。
服务流程：
我们的优势：
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文献和实验而非保护不足。”水质监控的数字化在寻求建立一种更好的通过分析遗传标志来监测海岸水污染的技术方法的过程中，Cao博士及其同事调研了Bio-Rad的微滴式数字PCR (ddPCR™) 技术。这种PCR方法可将样本微滴化分割，通过对阳性微滴和阴性微滴的统计学分析获得数字化结果。Cao博士一开始就对ddPCR产生了兴趣，因为与qPCR不同的是，ddPCR不依赖标准曲线就可以获得定量结果。“我们想消除外部标准品带来的不确定性，”她说，“数字PCR的绝对定量能力可产生更具重复性的数据。”微滴式数字PCR
为什么你的 qPCR 重复性差？灵敏度低？扩增易受抑制？那是你还不知道数字 PCR
相信做 qPCR 的研友经常会碰到以下令人抓狂的时刻：三个重复的 Cqmax 和 Cqmin 能差到两个循环；提的样本中总是含有很多 PCR 抑制剂，导致 Cq 值偏大；极低丰度样本的 Cq 值总是游走在 40 和 N/A 边缘，让人崩溃；绝对定量时需要的标准品既没有商品化，自己制备起来又很费时费力……数不胜数的坑，等着有人来跳……那真的束手无策了吗？其实归结起来，qPCR 实验中碰到的难题无非是重复性差、扩增易受抑制、灵敏度低和需要标准曲线等，接下来介绍的 Digital PCR（数字
PCR 扩增靶 DNA;②将特异的 PCR 扩增产物变性，而后快速复性，使之成为具有一定空间结构的单链 DNA 分子;③将适量的单 链 DNA 进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳;④最后通过放射性自显影、银染或溴化乙锭显色分析结果。若发现单链 DNA 带迁移率与正常对照的相比发生改变，就可以判定该链构象发生改变，进而推断该 DNA 片段中有碱基突变。该方法简便、快速、灵敏，不需要特殊的仪器，适合临床实验的需要. 但它也有不足之处. 例如，只能作为一种突变检测方 法，要最后确定突变的位置和类型，还需进一步
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