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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 保质期:
2年
- 供应商:
钦诚生物
- 规格:
2UG/5UG
| 规格: | 2UG | 产品价格: | ¥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5UG | 产品价格: | ¥1500.0 |
基本信息
| 别名: | NM_005672.5;BC023582.2 ;PRO232 |
|---|---|
| 原核抗性: | Chl |
| 筛选标记: | 无 |
| 克隆菌株: | 大肠杆菌DH5α |
| 培养条件: | LB/37℃ |
质粒图谱
pOTB7-PSCA(2同义突变)人源基因模板质粒使用说明:
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
4、42℃热激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
pOTB7-PSCA(2同义突变)人源基因模板质粒注意事项:
1、如果您收到的是甘油菌种,请先四区划线,挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多,请将质粒按比例稀释后再转化。
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文献和实验分子进入受体细胞的DNA分子。 17、 转化:指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。 18、 感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。 19、 转导:指以噬菌体为载体,在细菌之间转移DNA的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程。 20、 转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。 21、 DNA变性:在物理或化学
混合体称为-- 61、 cDNA文库:将cDNA的混合体与载体进行连接,使每一个cDNA分子都与一个载体分子拼接成重组DNA。将所有的重组DNA分子都导入宿主细胞并进行扩增,得到分子克隆的混合体,这样一个混合体称为- 62、cDNA:是指体外用逆转录酶催化,以mRNA为模板合成的互补DNA。 63、转化:是指将质粒或其它外源DNA导入处于感受态的宿主细胞。并使其获得新的表型 的过程。 64、 转导:由噬菌体和细胞病毒介导的遗传信息转移过程也称为转导
ONE. 2015 Jan 14.将Tyr(黑色素基因:双位点突变小鼠毛发为白色,野生型和单位点突变小鼠毛发为黑色,同义突变小鼠毛发为黑色)基因靶gRNA,D10A Cas9 mRNA,donor质粒注射到B6(Tyr+/+)受精卵细胞中,得到的Founder(mouse #4.9)发现有3种基因突变型,其毛色呈典型的马赛克的镶嵌现象: 案例2:Somatic mosaicism and allele complexity induced by CRISPR/Cas9 RNA injections
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