- ¥800 - 1500
- 钦诚生物
- 上海
- QC0647
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
2年
- 供应商：
钦诚生物
- 规格：
2UG/5UG
| 规格： | 2UG | 产品价格： | ¥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5UG | 产品价格： | ¥1500.0 |
基本信息
| 别名: | NM_002187.2，CLMF; CLMF2; IL-12B; IM |
|---|---|
| 质粒分类: | 基因文库质粒 |
| 原核抗性: | 氨苄青霉素Amp |
| 克隆菌株: | 大肠杆菌DH5α |
| 培养条件: | 37℃ |
质粒简介
pDNR-Dual-IL12B(NM_002187.2)是一个人源cDNA基因克隆质粒。
质粒图谱
质粒序列
Homo sapiens interleukin 12B (IL12B), mRNA
基因编号：NM_002187.2
atgtgtca ccagcagttg
61 gtcatctctt ggttttccct ggtttttctg gcatctcccc tcgtggccat atgggaactg
121 aagaaagatg tttatgtcgt agaattggat tggtatccgg atgcccctgg agaaatggtg
181 gtcctcacct gtgacacccc tgaagaagat ggtatcacct ggaccttgga ccagagcagt
241 gaggtcttag gctctggcaa aaccctgacc atccaagtca aagagtttgg agatgctggc
301 cagtacacct gtcacaaagg aggcgaggtt ctaagccatt cgctcctgct gcttcacaaa
361 aaggaagatg gaatttggtc cactgatatt ttaaaggacc agaaagaacc caaaaataag
421 acctttctaa gatgcgaggc caagaattat tctggacgtt tcacctgctg gtggctgacg
481 acaatcagta ctgatttgac attcagtgtc aaaagcagca gaggctcttc tgacccccaa
541 ggggtgacgt gcggagctgc tacactctct gcagagagag tcagagggga caacaaggag
601 tatgagtact cagtggagtg ccaggaggac agtgcctgcc cagctgctga ggagagtctg
661 cccattgagg tcatggtgga tgccgttcac aagctcaagt atgaaaacta caccagcagc
721 ttcttcatca gggacatcat caaacctgac ccacccaaga acttgcagct gaagccatta
781 aagaattctc ggcaggtgga ggtcagctgg gagtaccctg acacctggag tactccacat
841 tcctacttct ccctgacatt ctgcgttcag gtccagggca agagcaagag agaaaagaaa
901 gatagagtct tcacggacaa gacctcagcc acggtcatct gccgcaaaaa tgccagcatt
961 agcgtgcggg cccaggaccg ctactatagc tcatcttgga gcgaatgggc atctgtgccc
1021 tgcagttag
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文献和实验浓度不同，两种引物浓度相差 100 倍。在最初 20 各循环中，主要产物是双链 DNA。当低浓度引物被耗尽后，高浓度引物引导的 PCR 就会产生大量单链 DNA，单链 DNA 可用于序列测定。 三、主要试剂 1. DNA 模板（1ng/μL）（质粒 R-pGEX-4T-1，R 指代外源基因） 2. 2.5mmol/LdNTP (TaKaRa) 3. 10×PCR 缓冲液(TaKaRa) 4. 25mmol/L MgCl 2 (TaKaRa) 5. 引物 1、引物 2（5pmol/μL） 引物
的上下游两端的序列连接起来，从而实现了目的基因的敲除。再如，可为细胞提供一个修复的模板质粒，这样细胞就可按照提供的模板在修复过程中引入片段插入或定点突变。也可对受精卵细胞进行基因编辑，并将其导入代孕母体中，可实现基因编辑动物模型的构建。
，近年来人们较多采用此方法克隆基因启动子。苏宁等根据已报道的水稻叶绿体16SrRNA启动子基因序列设计5'启动子序列的引物，以水稻叶绿体DNA为模板，PCR扩增出16SrRNA基因5'启动子区的片段，酶切克隆到pSK的SacI和SphI位点，构建测序载体质粒pZ16S，进行序列测定，结果表明所克隆的片段长为144bp，含有SD序列。同源比较结果表明，所克隆的片段与水稻叶绿体16SrRNA启动子序列具有100％的同源性。上述的PCR方法简便、快捷、操作简单，是人们较为广泛使用的技术。1.3 环状PCR
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