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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
Dnase Ⅰ
- CAS号：
9003-98-9
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求大包装订制
脱氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）9003-98-9特价促销
英文名称：Dnase Ⅰ；Deoxyribonuclease I(Bovine pancrease)；Deoxyribonucleate 5′-oligonucleotido-hydrolase 其他名称：去氧细胞核酸酶；氧核糖核酸-5ˊ-寡核苷酸水解酶；无核糖核酸酶；脱氧核糖核酸去聚合酶；脱羟核糖核酸酶(牛胰)；除氧细胞核酸酶(牛胰)；DNA酶
CAS号：9003-98-9
级别：BR
分子量：38KDa
活力：≥300Kunitz U/mg
活力定义：25℃，催化高分子DNA溶液使260nm处吸光度每分钟增加0.001的酶量为一个活性单位
干燥失重：＜5.0%
炽灼残渣：＜1.0%
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色冻干粉。为双链特异性内切核酸酶，能降解双链DNA成为具有5ˊ-及3ˊ-OH末端的寡脱氧核糖核苷酸。当有一价锰离子存在时，亦能降解单链DNA。溶于水，微溶于30％乙醇和。酶反应：脱氧核糖核酸→二核苷酸5′+寡聚核苷酸5′最适pH 7.8。吸光系数(E1%280)11.1。激活剂为二价金属离子，最大激活可以从镁(Mg2+)+钙(Ca2+)得到。抑制剂有EDTA和十二烷基硫酸钠。可加5mmol/L钙(Ca2+)用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用于分子生物学研究。降解DNA的各种酶。这些酶使糖-酯主链上的二酯键水解。此类酶分为两种：外切核酸酶和内切核酸酶。
保存：-20℃
以下是脱氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）9003-98-9特价促销的订购信息：了解更酶类产品点击进入。
| 产品名称 | CAS号 | 规格 |
| 脱氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）9003-98-9特价促销 | 9003-98-9 | 可订制大包装 |
产品规格:
GR：脱氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）9003-98-9特价促销优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
公司主营产品：
脱氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）9003-98-9特价促销生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
生化试剂的不同级别：
1.脱氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）9003-98-9特价促销荧光级：荧光HPLC级是有梯度的并且是荧光控的，特别适合于用荧光HPLC分析PAH；
2.合成纯:适用于有机合成和预制的应用；
3.特级纯:适用于普通实验室工作，一般情况下符合大部分药典(BP,USP，etc.) 标准；
4.药典级：纯度符合Pharmaco-poeia的标准，如（NF，BP，USP，PH EUR，DAB，DAC，JP，PH法郎）；
5.分析纯：适用于分析、研究和质量质控等；
6.优级纯：这一级等同与大多数商的分析级(A.R.)，试剂级(R.G.)；
7.光谱纯：有很高的紫外线通透性，适用于严格格的红外光谱测试；
8.分子生物学级：这类产品保证无酶从而避免了分析过程被干扰，同时这类产品有足够的透明度使之能用于分子生物学中的检测；
9.食品/ FCC级：产品符合食品化学法典（FCC）规范和最大杂质含量限制；
10.工业纯:适用于不严格的实验室工作，如漂洗、消溶或用作中的原材料；
FGFR5 成纤维细胞生长因子受体5抗体
ANKS6 锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体
POD1 足细胞表达蛋白/转录因子21抗体
phospho-14-3-3 beta + zeta 磷酸化14-3-3 β/ζ抗体
Cyclin B1 周期素B1抗体
phospho-DAP Kinase 2 磷酸化凋亡相关蛋白激酶2抗体
hnRNP R 异质性核糖核蛋白R
Nanog 胚胎干细胞关键蛋白抗体
beta-Actin β-肌动蛋白/β-Actin 抗体
Phospho-Tuberin 磷酸化马铃薯球蛋白抗体
C1orf110 1号染色体开放阅读框110抗体
GCNT6 β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶6抗体
脱氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）9003-98-9特价促销16（S）-Iloprost （1 mg）6，9。alpha。-methylene-11。alpha。，15S-dihydroxy-16S-methyl-prosta-5E，13E-dien-18-yn-1-oic acid； 16（S）-Iloprost
Raltegravir （potassium salt） （1 mg）MK 0518； N-[（4-fluorophenyl）methyl]-1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-2-[1-methyl-1-[[（5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-4-pyrimidinecarboxamide, monopotassium salt
4-[3，5-Diphenyl-4，5-dihydropyrazol-1-yl]benzenesulfonamideMLS-573151
Cannabidiol-d9 （1 mg）CBD-d9； 2-[1R-3-methyl-6R-（1-methylethenyl）-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-1,3-benzenediol-d9
12-epi Leukotriene B3 （100 ug）5S，12S-dihydroxy-6Z，8E，10E-eicosatrienoic acid； 12-epi LTB3； 12-epi Leukotriene B3
8（9）-EET （500 ug）（±）8（9）-epoxy-5Z，11Z，14Z-eicosatrienoic acid； 8（9）-EpETrE； 8（9）-EET
tetrahydro-Harmine （10 mg）2，3，4，9-tetrahydro-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrido[3，4-b]indole； Leptaflorine|THH； tetrahydro-Harmine
（+）-Etomoxir （sodium salt） （5 mg）（R）-（+）-Etomoxir； （2R）-2-[6-（4-chlorophenoxy）hexyl]-2-oxiranecarboxylic acid sodium salt （1:1）
3-（Ethyldimethylammonio）propane-1-sulfonateNDSB-221
GGTI 298 （trifluoroacetate salt） （1 mg）methyl （4-（（（R）-2-amino-3-mercaptopropyl）amino）-2-（naphthalen-1-yl）benzoyl）leucinate 2,2,2-trifluoroacetate
PPACKII （trifluoroacetate salt） （5 mg）H-D-Phe-Phe-Arg-Chloromethyl Ketone； D-phenylalanyl-N-[（1S）-4-[（aminoiminomethyl）amino]-1-（chloroacetyl）butyl]-L-phenylalaninamide, bis（trifluoroacetate）
Hoechst 33342 （hydrochloride） （25 mg）Bisbenzimide|HOE 33342|NSC 334072； 2’-
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文献和实验相关实验
石蜡切片免疫组化染色步骤1、载玻片的处理：抗原修复过程中，由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。为保证试验的正常进行，可选用我公司提供的ZLI-9001 APES、ZLI-9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗的载玻片进行处理。具体方法如下：1.1 APES：现用现配。将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的APES中，停留20~30秒钟，取出稍停片刻，再入纯丙酮溶液或蒸馏水中涮去未结合的APES，置通风橱中晾干即可
高、来源丰富及成本低的原料。尽量要新鲜原料。但有时这几方面不同时具备。含量丰富但来源困难，或含量来源均理想，但分离纯化操作繁琐，反而不如含量略低些易于获得纯品者。一般要注意种属的关系，如鲣的心肌细胞色素C较马的易结晶，马的血红蛋白 较牛的易结晶。要事前调查制备的难易情况。若利用蛋白质的活性，对原料的种属应几乎无影响。如利用胰蛋白 酶水解蛋白质的活性，用猪或牛胰脏均可。但若研究蛋白质自身的性质及结构时，原料的来源种属必须一定。研究由于病态引起的特殊蛋白质（本斯.琼斯氏蛋白 、贫血血红蛋白 ）时，不但使用
离心或过滤分离后，再继续增加盐的饱和度，使第二种蛋白质沉淀。例如用硫酸铵盐析分离血浆中的蛋白质，饱和度达20%时，纤维蛋白原首先析出；饱和度增至28%～33%时，优球蛋白析出；饱和度再增至33%～50%时，拟球蛋白析出；饱和度大于50%以上时，白蛋白析出。用硫酸铵不同饱和度分段盐析法，从牛胰中酸性提取分离可得到九种以上蛋白质及酶。 2）pH值：在等电点时，蛋白质溶解度最小容易沉淀析出，因此，盐析时除个别情况外，pH值常选择在被分离的蛋白质等电点附近。 3）蛋白质浓度
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