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- 详细信息
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44
- 英文名：
Ribonulease T1 from Aspergillus oryzae
- CAS号：
9026-12-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求大包装订制
以下是核糖核酸酶T19026-12-4价格的订购信息：了解更酶类产品点击进入。
核糖核酸酶T19026-12-4价格
英文名称：Ribonulease T1 from Aspergillus oryzae；Rnase T1
CAS号：9026-12-4
级别：BR
分子量：11.2kDa，单体
来源：大肠杆菌细胞含有米曲霉（Aspergillus oryzae）来源的克隆基因rntA
浓度：1000U/ul
活力定义：1个活性单位是指37℃，pH7.5条件下，酵母RNA溶解水解15分钟使其260nm波长吸光值增加1.0所需的酶量
酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 2mM EDTA, 3mg/ml酵母RNA
保存缓冲液组分：50mM Tris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油
质量控制：相关测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶、蛋白酶污染，功能检测方法为质粒DNA纯化过程中的RNA降解（与RNase A协同作用）
抑制剂：金属离子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2, 100mM浓度时抑制效率约40%；CaCL2，10mM浓度时抑制效率约30%；Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM时抑制效果很强）、单核苷酸（2-GMP，3-GMP等）、guanilyl-2-5-鸟苷
失活：热失活是可逆的，建议采用过柱纯化或/氯抽提除去该酶
性状(以下信息仅供参考)：核糖核酸酶 T1是一种内切酶，在G残基位点特异性降解单链RNA。该酶通过形成核苷2′，3′-环中间体来切割3′-鸟苷残基与邻近核苷5′-OH基团之间的二酯键。反应产物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNase T1发挥活性无需金属离子参与
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)除去DNA抽取物中的RNA；RNA测序；核糖核酸酶保护分析，与RNase A协同作用；除去重组蛋白抽提物中的RNA；检测G-less cassette DNA模板体外转录合成的RNA转录子水平
保存：-20℃
产品规格:
GR：核糖核酸酶T19026-12-4价格优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
生化试剂的不同级别：
1.核糖核酸酶T19026-12-4价格荧光级：荧光HPLC级是有梯度的并且是荧光控的，特别适合于用荧光HPLC分析PAH；
2.合成纯:适用于有机合成和预制的应用；
3.特级纯:适用于普通实验室工作，一般情况下符合大部分药典(BP,USP，etc.) 标准；
4.药典级：纯度符合Pharmaco-poeia的标准，如（NF，BP，USP，PH EUR，DAB，DAC，JP，PH法郎）；
5.分析纯：适用于分析、研究和质量质控等；
6.优级纯：这一级等同与大多数商的分析级(A.R.)，试剂级(R.G.)；
7.光谱纯：有很高的紫外线通透性，适用于严格格的红外光谱测试；
8.分子生物学级：这类产品保证无酶从而避免了分析过程被干扰，同时这类产品有足够的透明度使之能用于分子生物学中的检测；
9.食品/ FCC级：产品符合食品化学法典（FCC）规范和最大杂质含量限制；
10.工业纯:适用于不严格的实验室工作，如漂洗、消溶或用作中的原材料；
Vitamin D Receptor/VDR 维生素D3受体抗体
C2CD4D C2CD4D蛋白抗体
DGCR2 DGCR2蛋白抗体
phospho-HDAC8 磷酸化组蛋白去乙酰化酶8抗体
Nogo A+B 轴索过度生长抑制因子A+B抗体 Nogo-B/A
phospho-SIRT6 磷酸化沉默调节相关蛋白6抗体
CABC1 伴侣蛋白bc1同源复合体抗体
Complement C2 补体C2抗体
Lpin1 protein Lpin1 抗体
GALNT13 多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶13抗体
PPM1B 蛋白质磷酸酶1B抗体
Phospho-Syk 磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体
核糖核酸酶T19026-12-4价格Varenicline （tartrate） （25 mg）7，8，9，10-tetrahydro-6，10-methano-6H-pyrazino[2，3-h][3]benzazepine-（2R，3R）-dihydroxybutanedioate； CP 526，555-18； Varenicline （tartrate）
Zalcitabine （250 mg）2’,3’-Dideoxycytidine|Hivid|NSC 606170|Ro 24-2027/000|ddC； 2’,3’-dideoxy-cytidine
TasocitinibCP-690550
JWH 081 7-methoxynaphthyl isomer （10 mg）（7-methoxy-1-naphthalenyl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）-methanone； JWH 164； JWH 081 7-methoxynaphthyl isomer
5-Cyano-2,3-di-（p-tolyl）tetrazolium （chloride） （50 mg）CTC|Cyanotolyl Tetrazolium Chloride； 5-cyano-2,3-bis（4-methylphenyl）-2H-tetrazolium, monochloride
Aminooxoacetic acid sodium salt， Oxalic acid monoamide sodium salt， Oxamic acid sodium saltSodium Oxamate
AZ 505 （5 mg）N-cyclohexyl-3-[[2-（3,4-dichlorophenyl）ethyl]amino]-N-[2-[[2-（3,4-dihydro-5-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-8-yl）ethyl]amino]ethyl]-propanamide
（±）15-HEDE （50 ug）（±）-15-hydroxy-11Z，13E-eicosadienoic acid； （±）15-HEDE
JNJ-1661010 （5 mg）N-phenyl-4-（3-phenyl-1，2，4-thiadiazol-5-yl）-1-pipeazinecarboxamide； JNJ-1661010
（2R，3R，4R，5S）-1-（2-Hydroxyethyl）-2-（-（hydroxymethyl）pipeidine-3，4，5-triol； N-（2-Hydroxyethyl）-1-deoxynojirimycin； BAY-1099Miglitol
5-methoxy-α-Ethyltryptamine （10 mg）α-ethyl-5-methoxy-1H-indole-3-ethanamine； 5-MeO-α-ET； 5-methoxy-α-Ethyltryptamine
11-（2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy）-14，19-dioxa-5，7，26-triaza-tetracyclo[19.3.1.1（2，6）.1（8，12）]heptacosa-1（25），2（26），3，5，8，10，12（27），16，21，23-decaeneSB1518 （Pacritinib）
公司主营产品：
核糖核酸酶T19026-12-4价格生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
| 产品名称 | CAS号 | 规格 |
| 核糖核酸酶T19026-12-4价格 | 9026-12-4 | 可订制大包装 |
核糖核酸酶T19026-12-4价格
英文名称：Ribonulease T1 from Aspergillus oryzae；Rnase T1
CAS号：9026-12-4
级别：BR
分子量：11.2kDa，单体
来源：大肠杆菌细胞含有米曲霉（Aspergillus oryzae）来源的克隆基因rntA
浓度：1000U/ul
活力定义：1个活性单位是指37℃，pH7.5条件下，酵母RNA溶解水解15分钟使其260nm波长吸光值增加1.0所需的酶量
酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 2mM EDTA, 3mg/ml酵母RNA
保存缓冲液组分：50mM Tris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油
质量控制：相关测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶、蛋白酶污染，功能检测方法为质粒DNA纯化过程中的RNA降解（与RNase A协同作用）
抑制剂：金属离子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2, 100mM浓度时抑制效率约40%；CaCL2，10mM浓度时抑制效率约30%；Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM时抑制效果很强）、单核苷酸（2-GMP，3-GMP等）、guanilyl-2-5-鸟苷
失活：热失活是可逆的，建议采用过柱纯化或/氯抽提除去该酶
性状(以下信息仅供参考)：核糖核酸酶 T1是一种内切酶，在G残基位点特异性降解单链RNA。该酶通过形成核苷2′，3′-环中间体来切割3′-鸟苷残基与邻近核苷5′-OH基团之间的二酯键。反应产物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNase T1发挥活性无需金属离子参与
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)除去DNA抽取物中的RNA；RNA测序；核糖核酸酶保护分析，与RNase A协同作用；除去重组蛋白抽提物中的RNA；检测G-less cassette DNA模板体外转录合成的RNA转录子水平
保存：-20℃
产品规格:
GR：核糖核酸酶T19026-12-4价格优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
生化试剂的不同级别：
1.核糖核酸酶T19026-12-4价格荧光级：荧光HPLC级是有梯度的并且是荧光控的，特别适合于用荧光HPLC分析PAH；
2.合成纯:适用于有机合成和预制的应用；
3.特级纯:适用于普通实验室工作，一般情况下符合大部分药典(BP,USP，etc.) 标准；
4.药典级：纯度符合Pharmaco-poeia的标准，如（NF，BP，USP，PH EUR，DAB，DAC，JP，PH法郎）；
5.分析纯：适用于分析、研究和质量质控等；
6.优级纯：这一级等同与大多数商的分析级(A.R.)，试剂级(R.G.)；
7.光谱纯：有很高的紫外线通透性，适用于严格格的红外光谱测试；
8.分子生物学级：这类产品保证无酶从而避免了分析过程被干扰，同时这类产品有足够的透明度使之能用于分子生物学中的检测；
9.食品/ FCC级：产品符合食品化学法典（FCC）规范和最大杂质含量限制；
10.工业纯:适用于不严格的实验室工作，如漂洗、消溶或用作中的原材料；
Vitamin D Receptor/VDR 维生素D3受体抗体
C2CD4D C2CD4D蛋白抗体
DGCR2 DGCR2蛋白抗体
phospho-HDAC8 磷酸化组蛋白去乙酰化酶8抗体
Nogo A+B 轴索过度生长抑制因子A+B抗体 Nogo-B/A
phospho-SIRT6 磷酸化沉默调节相关蛋白6抗体
CABC1 伴侣蛋白bc1同源复合体抗体
Complement C2 补体C2抗体
Lpin1 protein Lpin1 抗体
GALNT13 多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶13抗体
PPM1B 蛋白质磷酸酶1B抗体
Phospho-Syk 磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体
核糖核酸酶T19026-12-4价格Varenicline （tartrate） （25 mg）7，8，9，10-tetrahydro-6，10-methano-6H-pyrazino[2，3-h][3]benzazepine-（2R，3R）-dihydroxybutanedioate； CP 526，555-18； Varenicline （tartrate）
Zalcitabine （250 mg）2’,3’-Dideoxycytidine|Hivid|NSC 606170|Ro 24-2027/000|ddC； 2’,3’-dideoxy-cytidine
TasocitinibCP-690550
JWH 081 7-methoxynaphthyl isomer （10 mg）（7-methoxy-1-naphthalenyl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）-methanone； JWH 164； JWH 081 7-methoxynaphthyl isomer
5-Cyano-2,3-di-（p-tolyl）tetrazolium （chloride） （50 mg）CTC|Cyanotolyl Tetrazolium Chloride； 5-cyano-2,3-bis（4-methylphenyl）-2H-tetrazolium, monochloride
Aminooxoacetic acid sodium salt， Oxalic acid monoamide sodium salt， Oxamic acid sodium saltSodium Oxamate
AZ 505 （5 mg）N-cyclohexyl-3-[[2-（3,4-dichlorophenyl）ethyl]amino]-N-[2-[[2-（3,4-dihydro-5-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-8-yl）ethyl]amino]ethyl]-propanamide
（±）15-HEDE （50 ug）（±）-15-hydroxy-11Z，13E-eicosadienoic acid； （±）15-HEDE
JNJ-1661010 （5 mg）N-phenyl-4-（3-phenyl-1，2，4-thiadiazol-5-yl）-1-pipeazinecarboxamide； JNJ-1661010
（2R，3R，4R，5S）-1-（2-Hydroxyethyl）-2-（-（hydroxymethyl）pipeidine-3，4，5-triol； N-（2-Hydroxyethyl）-1-deoxynojirimycin； BAY-1099Miglitol
5-methoxy-α-Ethyltryptamine （10 mg）α-ethyl-5-methoxy-1H-indole-3-ethanamine； 5-MeO-α-ET； 5-methoxy-α-Ethyltryptamine
11-（2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy）-14，19-dioxa-5，7，26-triaza-tetracyclo[19.3.1.1（2，6）.1（8，12）]heptacosa-1（25），2（26），3，5，8，10，12（27），16，21，23-decaeneSB1518 （Pacritinib）
公司主营产品：
核糖核酸酶T19026-12-4价格生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
由江上不二夫等从米曲霉（Aspergillus oryz-ae）的高峰淀粉酶中分离提纯的、具有鸟嘌呤特异性的核糖核酸酶，缩写为 RNA酶 T1 ． EC3． 1． 4． 8。分解 RNA时首先可逆地切断与 3′ -鸟苷酸残基相邻的核苷酸间磷酸二酯键，中间形成具 2′， 3′ -cGMP和以 2′， 3′ -cGMP为末端的寡核苷酸，随之进行不可逆的解而产生以 3′ -GMP和以 3′ -GMP为末端的寡核苷酸。自从 R． W． Holley等人用此酶决定 tRNA的核苷酸排列以来，它成为
相关专题 RNA酶T1为一内切核糖核酸酶 。它特异地作用于鸟嘌呤核苷酸3"端磷酸并切割与相邻核苷酸相连的磷酸二酯键。反应的终产物为鸟嘌呤核苷3"磷酸及末端带鸟嘌呤核苷3"磷酸的寡核苷酸(Davidson 1972)。 用途 去除DNA-RNA杂交体中未杂交的RNA区。
诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵
这些与导向 RNA 互补的底物。因此，这些结果表明 Cas12c 是 RNase（核糖核酸酶），而不是 DNase（脱氧核糖核酸酶），无法对 DNA 进行切割。 图片来源：Molecular Cell Cas12c RuvC 结构域负责 pre-crRNA 的处理 随后，研究人员推测 Cas12c 的 RuvC 核酸酶结构域是执行 pre-crRNA 加工的部位。与该假说一致的是，当将 RuvC 金属配位羧酸盐突变后，Cas12c 的 pre-crRNA 处理活性随即丧失。 为了验证
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