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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Dnase Ⅰ
- 库存:
25
- 供应商:
上海谷研
- CAS号:
9003-98-9
- 规格:
BR,300U/mg
| 中文名称 | 英文名称 | 包装 |
| 脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)9003-98-9售后服务 | Dnase Ⅰ | 可根据客户要求订制 |
1克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
10克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
精制级,2000U/mg;100毫克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
中文名称:脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)9003-98-9售后服务
其他中文名称:去氧细胞核酸酶;氧核糖核酸-5ˊ-寡核苷酸水解酶;无核糖核酸酶;脱氧核糖核酸去聚合酶;脱羟核糖核酸酶(牛胰);除氧细胞核酸酶(牛胰);DNA酶
英文名称:Dnase Ⅰ
其他英文名称:Deoxyribonuclease I(Bovine pancrease);Deoxyribonucleate 5′-oligonucleotido-hydrolase
产品规格:BR,300U/mg
包装:10克/1克/100毫克
产品规格:精制级,2000U/mg
包装:100毫克/500毫克
CAS号:9003-98-9
级别:BR
CAS号:9025-64-3
级别:BR
活力:>300kunitz u/mg
活力定义:One Kunitz unit will produce a ΔA260 of 0.001 per min per mL at pH 4.6 at 25℃; [Mg2+] = 0.83 mM
干燥失重:<5.0%
炽灼残渣:<1.0%
类型:Type V
活力:≥1000 units/mg protein
活力定义:One Kunitz unit will produce a ΔA260 of 0.001 per min per mL at pH 4.6 at 25℃; [Mg2+] = 0.83 mM
RNase:<0.1%
Form:essentially salt-free
级别:High purified by chromatography
Adenylate kinase:≤0.0011%
Creatine phosphokinase:≤0.0011%
性状:悬浮液。Suspension in 2.4M ammonium sulfate。等电点PH4.5
性状:无定型粉末。
用途:用于生化研究,是红细胞糖代谢中的一种酶,其作用是保持还原型谷胱甘肽和还原型辅酶Ⅱ(NADPH),维持红细胞内的还原能力,防止过氧化氢等对红细胞的损伤。此外,它能催化6-磷酸葡萄糖脱氢反应,可用于酶法检测NAD+ (或NADP+)、6磷酸葡萄糖、磷酸葡萄糖异构酶、磷酸葡萄糖变位酶和己糖激酶。它和己糖激酶联用用于葡萄糖的酶法检测
保存:-20℃
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)9003-98-9售后服务存放与运输:
干冰是固体二氧化碳,温度为零下78℃,湿冰就是冰的温度,一般为冷冻条件的温度,如在零下20℃冷冻的冰的温度为零下20℃。对于一些酶类等蛋白产品,需要干冰运输,其他大多数生化试剂采用湿冰即可; 运输常温试剂的时候,不需要冰。对于需要冷藏的试剂,在用冰运输的时候,要把试剂同冰之间有隔离物,不能直接接触试剂包装,如试剂外面加装盒子,在盒子外面加冰,基本都采用冰块,不能直接用水结成的冰,因为冰融化后会形成水,容易污染试剂。加冰块的量没有严格限制,以试剂四周都处于冰块包围为宜。 不要小看生物试剂的量,很多抗体类试剂、酶类试剂是很贵的,可以达到上千元/mg(即每公斤几百,上千万元),其保存条件也是很严格的,否则容易失去活性。运输的时候建议使用冰块,而非碎冰。
试剂品牌:TCI、sigma、Alfa、Avocado、Aldrich、ACROS、Fluka、ICN(MP)等
包装:1kg、100g、10g、250g、25g、500g、50g、5g等包装
级别:GR级别、AR级别、CP级别、L.P.级别等
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)9003-98-9售后服务1。到货日期:物流、汽车运输、EMS邮政快递,申通快递等, 款到上海3天内发货;
2。质优价廉,欢迎订购,一次性订购100Kg以上量大从优。
3。其他服务:如您对产品服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我方
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)9003-98-9售后服务主营产品:
生化试剂:抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂,我们提供各品牌。
分子生物学:核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养:血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究:蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学:抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
溶菌酶5g炭疽杆菌检测用配套试剂
FRASER Listeria Selective Enrichment Broth( base) 1.10398.0500 MERCK默克 incubation media FRASER Listeria Selective Enrichment Broth( base) 1.10398.0500 MERCK默克
改良EC新生霉素增菌肉汤基础(mEC+n) 250g 用于致病性大肠杆菌O157:H7的增菌培养(GB/T 4789.36-2008, SN/T 1827-2
煌绿琼脂培养基250g用于沙门氏菌(除伤寒沙门氏菌和志贺氏菌外)分离培养
豆粉琼脂 250(g) incubation media 豆粉琼脂 250(g)
HE琼脂培养基 250g 用于沙门氏菌和某些志贺氏菌的选择性分离培养(GB/T4789.28-2003 中4.22, GB/T4789.4-2003 和SN...
假单胞菌琼脂培养基PPseudomonasAgarMediumforDetectionofPyocyanin用于假单胞菌,特别是绿脓假单胞菌的
ModifiedKIAIronMedium
Kovcas氏靛基质试剂盒5ml*2吲哚(靛基质)试验配套试剂
Nitrogen-fixingbacteriawiththeASugai’smedium
波尔顿选择性增菌肉汤 Bolton Selective Enrichment broth 250 用于弯曲杆菌选择性增菌培养(Merck方法)
菌种培养基250g/瓶用于菌种培养与保存,可制备菌种保存斜面(pH6.5)incubationmedia菌种培养基250g/瓶用于菌种培养与保存,可制备菌种保存斜面(pH6.5)
RoseBengalMedium
HIV Protease SubstrateAc-Ala-Arg-Val-Leu-Ala-Glu-Ala-NH2
β-Bag Cell PeptideArg-Leu-Arg-Phe-His
[Tyr0]-Hypercalcemia Malignancy Factor (1-40)Tyr-Ala-Val-Ser-Glu-His-Gln-Leu-Leu-His-Asp-Lys-Gly-Lys-Ser-Ile-Gln-Asp-Leu-Arg-Arg-Arg-Phe-Phe-Leu-His-His-Leu-Ile-Ala-Glu-Ile-His-Thr-Ala-Glu-Ile-Arg-Ala-Thr-Ser
C3 Peptide P16Lys-Asn-Arg-Trp-Glu-Asp-Pro-Gly-Lys-Gln-Leu-Tyr-Asn-Val-Glu-Ala
pxenylalanine-free protein 115 120 125Gln-Gln-Lys-Glu-Pro-Met-Ile-Gly-Val-Asn-Gln-Glu-Leu-Ala-Tyr-Phe
本二价酸氢钾potewwium xy7nogen phthalateAR500g
SCT-150-A1.5 ml 螺口尖底冻存管(杂色)(带盖)127
HK391-100Gxy7noxyetxyl Cellulose (HEC) 羟以级纤维素
Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit
癸酰基-N-甲基葡糖胺1g
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)9003-98-9售后服务1,3-丙二醇1,3-propanediolGCS2ml
JX03021000 μl 硅化吸头 袋装182
C1254-5GCholic aicd wo7ium Salt 胆酸钠
霍乱菌素1mg
UTP, Triwo7ium Salt
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文献和实验石蜡切片免疫组化染色步骤1、载玻片的处理:抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响,极易造成脱片。为保证试验的正常进行,可选用我公司提供的ZLI-9001 APES、ZLI-9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂,对已清洗的载玻片进行处理。具体方法如下:1.1 APES:现用现配。将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的APES中,停留20~30秒钟,取出稍停片刻,再入纯丙酮溶液或蒸馏水中涮去未结合的APES,置通风橱中晾干即可
高、来源丰富及成本低的原料。尽量要新鲜原料。但有时这几方面不同时具备。含量丰富但来源困难,或含量来源均理想,但分离纯化操作繁琐,反而不如含量略低些易于获得纯品者。一般要注意种属的关系,如鲣的心肌细胞色素C较马的易结晶,马的血红蛋白 较牛的易结晶。要事前调查制备的难易情况。若利用蛋白质的活性,对原料的种属应几乎无影响。如利用胰蛋白 酶水解蛋白质的活性,用猪或牛胰脏均可。但若研究蛋白质自身的性质及结构时,原料的来源种属必须一定。研究由于病态引起的特殊蛋白质(本斯.琼斯氏蛋白 、贫血血红蛋白 )时,不但使用
离心或过滤分离后,再继续增加盐的饱和度,使第二种蛋白质沉淀。例如用硫酸铵盐析分离血浆中的蛋白质,饱和度达20%时,纤维蛋白原首先析出;饱和度增至28%~33%时,优球蛋白析出;饱和度再增至33%~50%时,拟球蛋白析出;饱和度大于50%以上时,白蛋白析出。用硫酸铵不同饱和度分段盐析法,从牛胰中酸性提取分离可得到九种以上蛋白质及酶。 2)pH值:在等电点时,蛋白质溶解度最小容易沉淀析出,因此,盐析时除个别情况外,pH值常选择在被分离的蛋白质等电点附近。 3)蛋白质浓度
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