Strong Taq DNA聚合酶

特别提示：包括Strong Taq DNA聚合酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Strong Taq DNA聚合酶
英文名称：Strong Taq DNA Polymerase
产品货号：MT0022
产品规格：250U|100KU

本品用于PCR扩增、3’端加尾、DNA测序。与常规Taq DNA polymerase 相比，其扩增灵敏度、产量更高、对复杂模板的扩增能力更强。该产品配备的10XBalb PCR Buffer为Mg2+自调节反应缓冲液，使用该反应液可在宽范围内Mg2+浓度下获得高特异性PCR扩增产物，同时该Buffer系统可允许引物在宽范围温度内进行退火反应，降低非特异性条带的扩增，从而减少PCR的优化次数。应用该酶扩增的PCR产物具有"A"尾巴，可直接用于TA克隆。以λDNA为模板，可以很好的扩增10 Kb的DNA片段；以人类基因组DNA为模板,可以很好的扩增5 Kb的DNA片段。

产品组成：

组分	250U	100KU
Strong Taq DNA Polymerase(5 U/μl)	50μl	20ml
10×balb PCR Buffer	1	100ml

保存条件：-20℃保存，有效期2年。

单位定义：一个活力单位即在74℃条件下，30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。


图：应用Strong Taq DNA聚合酶以人基因组为模板分别扩增1,150bp(泳道2-3)、1,760bp(泳道 5-6)、7,480bp(泳道8-9)的DNA片段。泳道1/4/7 为阴性对照。M:DNA Marker 10000

除了Strong Taq DNA聚合酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：PCR Buffer套装(用于PCR优化)
货号：YT376
规格：5ml
PCR Buffer套装提供了3种直接可以使用的10×PCR buffer(部分含有PCR增强试剂)，同时提供了一种未添加镁离子的也未添加PCR增强试剂的10×PCR Buffer(不含Mg2+)，便于用户调节镁离子浓度等对PCR条件进行优化，以筛选出针对于特定PCR反应的zuì佳PCR buffer。

本PCR Buffer套装可以用于各种常见的耐热DNA聚合酶例如Taq DNA polymerase、Pfu DNA polymerase等的PCR反应的条件优化。

含有镁离子的PCR buffer也可以根据PCR反应条件调节的需要再添加适量镁离子。

10×PCR Buffer(含Mg2+)：100 mM Tris-HCl(pH 8.8 at 25℃), 500 mM KCl, 15mM MgCl2, 0.8% (v/v) Nonidet P40。
10×PCR Buffer B(含Mg2+)：含有硫酸铵和Tween 20，并含有15mM MgCl2。
10×PCR Buffer C(含Mg2+)：含有氯*钾、硫酸铵、Triton X-100和BSA等，并含有20mM MgSO4。
10×PCR Buffer(不含Mg2+)：100 mM Tris-HCl(pH 8.8 at 25℃), 500 mM KCl。

产品组份：
10×PCR Buffer(with Mg2+)————1ml
10×PCR Buffer B(with Mg2+)———1ml
10×PCR Buffer C(with Mg2+)———1ml
10×PCR Buffer(without Mg2+)———1ml
MgCl2(25mM)———————————1ml

注意事项：由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍，在操作时请注意避免微量待扩增DNA的污染，并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。

储存条件：-20℃。

名称：第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(+gDNA wiper)
货号：SY0292
规格：200T
本品基于Reverse Transcriptase ，该酶是在M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase基础上经过多点突变得到的全新逆转录酶，热稳定性提高，在50℃下活性zuì高，且可耐受高达55℃的反应温度，适用于具有二级结构的RNA模板的逆转录，能稳定可靠地合成cDNA。

RNA模板首先用4×gDNA wiper Mix短暂处理，可彻底去除残留的基因组DNA污染，保证后续的定量结果更加可靠，并且可简化qPCR引物设计，无需跨外显子/内含子仔细设计；随后直接加入5×Super Mix II，即可立即进行逆转录。

5×Super Mix II中含有逆转录反应所需的所有组分 (Buffer、dNTP、Reverse Transcriptase、RNase inhibitor、Random primers/Oligo dT primer mix) ，并可同时终止4×gDNA wiper Mix，保证cDNA的完整性。RNA模板的体积zuì多可加到总体积的60%，非常适合于低浓度RNA模板的逆转录反应。4×gDNA wiper Mix和5×Super Mix II在-20℃不会冻结，使用方便。

该产品适用于两步法RT-qPCR检测，针对qPCR进行特别优化，比例优化的Random primers/Oligo dT primer mix，使cDNA合成可从RNA转录本的各个区域起始，zuì大程度保证了qPCR结果的可重复性。逆转录产物兼容SYBR Green和探针法qPCR。

产品组份：
RNase free ddH2O————1 ml×2
4×gDNA wiper Mix————400 μl
5×Super Mix IIa————400 μl
5×Control Mixb————40 μl

a 包含Buffer、dNTP、Reverse Transcriptase、RNase inhibitor、Random primers/Oligo dT primer mix。
注：与First Strand cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(SY0291)中的5×Super Mix成分不同，不可以混用。
b 除不含Reverse Transcriptase外，其余成分与5×Super Mix II相同，用于配制对照反应。

质量控制

所有组分经检测均无核酸外切酶，核酸内切酶，RNase残留。
功能检测：以1 pg-1 μg HeLa cell total RNA为模板，测试qRT-PCR性能。以6个数量级的模板量的对数值对Ct值做标准曲线，R2>0.990，斜率在-3.20到-3.60之间；在1 μg HeLa cell total RNA中混入100 ng human genomic DNA，经gDNA wiper Mix处理后，进行qRT-PCR，对照反应的Ct值>40。

储存条件：-20℃。