LAMP扩增阳性对照优惠促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应LAMP扩增阳性对照优惠促销，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：LAMP扩增阳性对照优惠促销
英文名：LAMP Positive Control
品牌：百奥莱博
编号：BTN130923
产地：国产|进口
规格：50次
产品简介:
本产品为LMAP扩增专用的阳性对照,用于判断、分析LAMP扩增结果。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。

我公司的LAMP扩增阳性对照优惠促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·BAL 31核酸酶
编号：BTN120409
英文名称：BAL 31 Nuclease
规格：50U
产品简介:
BAL 31 Nuclease(BAL 31核酸酶)是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA，没有单链时也作用于双链DNA，表现出从DNA两端同时降解的5′→3′及3′→5′的外切酶活性(Trimming活性)，最终产物为5′-P单核苷酸。 该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。
本产品具有下列特点：
1. 从两端逐步对双链 DNA 进行切割。
2. EGTA 使本酶失活。
3. 限制性酶切图谱的构建。
备注:
1. 单链Endonuclease活性在反应温度从30℃降到20℃时，大约下降到1/10左右，而双链Exonuclease活性大约残留1/3左右。
2. Endonuclease活性不受盐浓度影响，但Exonuclease则是盐度越高活性低。
3. Trimming 活性的最适盐浓度在200 mM NaCl左右，若低于此浓度有时表现Nicking活性。
4. 分解活性对碱基的依存性较高，由于GC rich领域不易被分解，在酶切时，需选择末端限制酶位点。
5. 反应中因各种酶活性的反应分配(Distributive)关系，对酶浓度有较大的依存，所以对稀释不表现线性关系。因此当酶反应速度过时，应降低反应温度。
6. 本酶需要Ca2+的存在，通过使用螯合剂可使其不可逆失活。在NaCl浓度为1 M左右时，该酶对于单链DNA表现出最大活性。相反对于双链DNA，其活性则随着盐浓度的增加而降低。当盐浓度在100 mM以下时，有时会发生随机分解。因此，建议在盐浓度200～600 mM的范围内进行反应。
7. 通过本酶产生的末端的平滑率只有10%左右，为了提高连接效率，建议通过T4DNA Polymerase进行修复。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺DNA为底物，在 30℃、pH8.0的条件下，1分钟内生成1μg 酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
Buffer成分:
储存Buffer:
Tris-HCl(pH8.0)20 mM，
NaCl 100mM，
CaCl2 5 mM，
MgCl2 5mM，
EDTA 1 mM，
Glycerol50%
反应Buffer，2×:
Tris-HCl(pH8.0)40 mM ，
NaCl 1,200 mM，
CaCl2 24 mM，
MgCl2 24 mM，
EDTA 2 mM。
运输及保存:
低温运输，-20℃保存，有效期一年。


LAMP扩增阳性对照优惠促销关键词：LAMP扩增阳性对照,BTN130923,LAMP Positive Control


·柱式真菌RNAOUT
编号：BTN80804
英文名称：Column Fungal RNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是在本公司真菌RNAOUT(CAT#:60305)基础上改进的柱式产品,跟真菌RNAOUT相比,它具有下列特点:
1.柱式操作,更加简单快捷,整个过程只需要约30分钟。
2.R N A纯度高,O D 2 6 0 / 2 8 0一般都在2 .0左右,可直接用于R T-P C R、
Northern杂交、microarray hybridization、cDNA合成等。
3.RNA产量高,一般在20-70 μ g/mL酵母培养物(约2.0 ×107个细胞)
4.非酶细胞破裂法,适用于各种形态的真菌和各个种属的真菌,包括Candidaalbican、Saccharomyces cerevisiae、Schizosaccharomyces pombe 和Pichia pastoris 等。
使用及效果:
将1-10 mL培养的真菌离心1分钟,弃尽培养基,或取其它形态的真菌约0.1g,加入0.4 mL溶液A并充分吹打混匀,再加入0.4 mL溶液B,剧烈振荡30秒,65℃保温5分钟后,室温离心3分钟,转移上清到新的离心管中,加入0.1 mL溶液B和0.1 mL氯*(代"仿"),振荡混匀30秒后离心3分钟,再转移上清到一新的离心管中,加入3倍体积的溶液C和1倍体积的溶液D,混匀后上柱离心,用通用洗柱液洗两次后,用RNA洗脱液洗脱RNA待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。

·柱式无内毒素质粒DNAOUT
编号：BTN60807
英文名称：Column Endo-free Plasmid DNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是整合我公司柱式质粒DNAOUT和菌体内毒素清除剂两产品而成。菌体内毒素清除剂是我公司独家推出的产品,在质粒提取前就把细胞壁上的内毒素清除掉,彻底避免了目前通用的先提取DNA+内毒素混合物,再从中纯化质粒DNA的弊端。其操作流程如下:
用本产品提取的质粒DNA,内毒素的污染浓度低,适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。
1.操作简单,只在经典的柱式质粒DNA提取前,增加菌体内毒素清除一步。
2.去内毒素效果好,处理一次可以去除99%以上的内毒素。
3.质粒丢失少,产率只比柱式质粒DNAOUT低5-10%,效果好于先提质粒DNA,再用液相内毒素清除剂处理的方法。
4.DNA可以直接用于转染等实验。
使用及效果:
按菌体内毒素清除剂的方法去除E.coli 细胞壁上的内毒素,然后再按柱式质粒DNAOUT的方法纯化质粒DNA即可。
运输及保存:
常温,有效期一年。


LAMP扩增阳性对照优惠促销关键词：LAMP扩增阳性对照,BTN130923,LAMP Positive Control


·SDS-PAGE浓缩胶配胶液
编号：BTN100867
英文名称：SDS-PAGE Stacking Gel Buffer
规格：500mL
产品简介:
本产品专门用于配制非联续SDS-PAGE胶的浓缩胶,其浓度为4×,配胶时即开即用,非常方便。
运输及保存:
常温运输,丙烯酰胺溶液4℃保存,上样缓冲液需要-20℃保存,其余常温保存,保存期为一年。

·核酸内切酶III(Nth)
编号：BTN130639
英文名称：Endonuclease III(Nth)
规格：1000U
产品简介:
E.coli 核酸内切酶 III (Nth) 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性,占E.coliAP酶总活性的90%。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性则切割 AP 位点的 3" 端,产生一个 5" 磷酸和一个3" 磷酸-α,β不饱和醛。被核酸内切酶 III 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6 二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二羟基胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳 (彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:104〜1:105
2.碱性析出
3.碱解旋
反应条件:
1X Endonuclease III (Nth) 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,1mM DTT (pH 8.0 @ 25℃) ], 37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,250 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

我公司强烈推荐核酸扩增(PCR)系列产品，热情期待您的咨询选购LAMP扩增阳性对照优惠促销。