PDGFR/FGFR和Src家族抑制剂(PP58)

特别提示：包括PDGFR/FGFR和Src家族抑制剂(PP58)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：PDGFR/FGFR和Src家族抑制剂(PP58)
英文名称：PP58
产品货号：M01432
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

PP58是吡*[2,3-d]嘧啶化合物，抑制PDGFR，FGFR和Src家族活性的IC50值在纳摩尔级。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：212391-58-7
纯度：98.07%
分子式：C₂₂H₁₉Cl₂N₅O₂
分子量：456.32
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了PDGFR/FGFR和Src家族抑制剂(PP58),，我公司还供应以下相关产品：



名称：TLR4激活剂(超纯LPS)
货号：YT917
规格：5mg/ml×0.1ml
本品是一种纯度特别高的脂质和多糖的复合物。本产品是从E. coli O111:B4 中纯化获得的纯度特别高的脂多糖，可以特异性地激活TLR4，不会激活TLR2。

LPS是绝大多数革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分，有很强的免疫原性。大量的LPS可以诱导机体产生大量炎症因子而发生免疫反应甚至休克，而持续的少量LPS却使机体产生免疫耐受。LPS主要通过TLR4 发挥作用。LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein,LBP)结合，随后和CD14结合，并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后，可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外，LPS的活性成分类脂A(Lipid A)，其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同来源的LPS的性状有所不同，通常从大肠杆菌来源的LPS可以激活TLR4从而引起炎症反应，而从P.gingivalis 来源的LPS可以激活TLR2从而引起炎症反应。本产品为大肠杆菌(E. coli O111:B4 )来源的LPS。

LPS可以激活NF-κB信号通路，从而促进后续的炎症因子的转录和表达。LPS因此也常用作NF-κB信号通路的激活剂。另外，LPS在肝细胞中可以上调iNOS的水平。

市场上的大多数LPS制剂往往会被其他的细菌成分所污染，例如脂蛋白，因此在激活TLR4信号通路的同时也会激活TLR2信号通路。本超纯LPS产品是采用连续酶解步骤提取、分离，并通过*酚-三乙*-脱盐胆酸钠抽提纯化获得的超纯品，仅激活TLR4信号通路，而不会激活TLR2信号通路。

注意事项：本产品对人体有害，请注意适当防护。由于LPS有很强的免疫原性，需注意防止LPS被吸入或进入人体的循环系统。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：单倍体生殖细胞特异性核蛋白激酶Haspin抑制剂（CHR-6494）
货号：M00794
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CHR-6494是Haspin（单倍体生殖细胞特异性核蛋白激酶）抑制剂，能阻断H3T3ph的磷酸化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1333377-65-3
纯度：98.12%
分子式：C₁₆H₁₆N₆
分子量：292.34
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：凋亡信号调节激酶1(ASK1)抑制剂(NQDI-1)
货号：M01092
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NQDI-1抑制凋亡信号调节激酶1(ASK1),Ki值为500nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：175026-96-7
纯度：98.04%
分子式：C₁₉H₁₃NO₄
分子量：319.31
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Menin-MLL相互作用抑制剂(MI-3)
货号：M01675
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MI-3是Menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为648nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1271738-59-0
别名：Menin-MLL inhibitor 3
纯度：99.63%
分子式：C₁₈H₂₅N₅S₂
分子量：375.55
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Hsp90抑制剂（PU-H71 hydrochloride）
货号：M02661
规格：1mL(10mM)|10mg
PU-H71盐酸盐是Hsp90抑制剂，IC50为50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

分子式：C₁₈H₂₂ClIN₆O₂S
分子量：548.83
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：钙离子通道抑制剂（Bay-K-8644 ((R)-(+)-)）
货号：M02776
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Bay-K-8644(R)-(+)-是钙离子通道抑制剂。Bay-K-8644(R)-(+)-抑制Ba2+电流(IBa)，IC50为975nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：98791-67-4
别名：(R)-(+)-Bay-K-8644;R-4407;NI-105;(+)-BAY-K-8644
纯度：96.60%
分子式：C₁₆H₁₅F₃N₂O₄
分子量：356.3
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：胃酸生成抑制剂（Lansoprazole）
货号：M04631
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Lansoprazole(AG-1749)是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：103577-45-3
别名：AG-1749
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S
分子量：369.36
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：巨噬细胞/小胶质细胞激活剂（Tuftsin）
货号：M04841
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Tuftsin是一种四肽。Tuftsin是巨噬细胞/小胶质细胞激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：9063-57-4
别名：Thr-Lys-Pro-Arg;TKPR
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₄₀N₈O₆
分子量：500.59
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：FAAH抑制剂(PF-04457845)
货号：M05841
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
PF-04457845是一种高效选择性的FAAH抑制剂，作用于hFAAH和rFAAH，IC50分别为7.2±0.63nM和7.4±0.62nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1020315-31-4
纯度：99.09%
分子式：C₂₃H₂₀F₃N₅O₂
分子量：455.43
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：neurokinin2 receptor激动剂
货号：M08011
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
[bAla8]-Neurokinin A(4-10)是一种神经激肽-2受体(neurokinin2receptor)激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：122063-01-8
别名：DSFVXLM;MEN 10210
纯度：98.17%
分子式：C₃₅H₅₆N₈O₁₀S
分子量：780.93
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。