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大鼠淋巴管成纤维细胞

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  • 钦诚生物
  • RAT-QC-037
  • 2025年07月16日
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      5×105cells/T25培养瓶

    细胞详述

    淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似,但管径较细,管壁较薄。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下,常与浅静脉伴行,收集皮肤和皮下组织的淋巴。淋巴管在向心行程中,通常经过一个或多个淋巴结,从而把淋巴细胞带入淋巴液。淋巴系统对于维持人体内环境的稳定,引流组织间隙的体液,免疫功能的发挥具有重要的意义,在淋巴管外侧有结缔组织,这些结缔组织由成纤维细胞构成,其对淋巴管起到保护和支持作用。

    细胞特性

    1)组织来源于实验动物的正常淋巴管组织。

    2)细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。

    3)经鉴定细胞纯度高于90%。

    4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    5)细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。

    产品的运输和保存

    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

    1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

    2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

    产品使用

    1)本产品仅能用于科研

    2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核

    3)本产品未通过用于活体诊断的审核

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    • 大鼠成纤维细胞培养

      瓶倾斜放置在温箱中,干贴壁2-4 h后,将培养瓶慢慢翻转平放,继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔,让液体慢慢覆盖组织小块,严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液,更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后,镜下可见大量的成纤维细胞爬出,将组织块去除,继续培养2-3天,待细胞长满,即可传代。注:因为血清浓度低,内皮细胞可以爬出少量,但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化,以1:2传代,传代完后,采用

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