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hamilton阴离子交换色谱柱RCX-10
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大量
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I.D.×Length
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7μm
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2.1×250mm
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79399
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4.1×250mm
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79440
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4.6×250mm
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79388
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文献和实验;线性梯度淋洗,2%/min 流速:1ml/min 柱温:50℃ 柱压:70×104Pa 检测器:紫外检测器 3、阴离子分析 双柱;薄壳型阴离子交换树脂分离柱(3×250mm) 流动相:0.003mol·L-1NaHCO3/0.0024mol·L-1Na2CO3,流量138ml/hr。 七种阴离子在20分钟内基本上得到完全分离,各组分含量在3~50ppm。
基因治疗--BIA Separations!让病毒纯化更高效
)的抛光步骤,进一步从超螺旋(SC)治疗级 pDNA 中除去开环(OC)和线性 pDNA 亚型。 两步纯化的作用功能明确、互相合作,大大节省操作步骤和时间。 AEX 色谱柱(CIMmultus™DEAE)浓缩 pDNA,并去除大部分 HCP、mRNA 和基因组 DNA。 在弱阴离子交换柱上捕获质粒 DNA,其中除去剩余的 RNA 和蛋白质,样品结合需要低电导率,通过稀释实现。 随着增加 NaCl 的梯度洗脱,首先洗
的特点是简单、方便,价格便宜,也可以反复涂覆使用。 缺点是于色谱的柱容量不易控制(一般柱容量偏高),柱效也不高(一般报道在6400~10000理论塔板数/M),另外,还存在使用寿命问题。 但对新型色谱柱研制往往先从涂覆型开始然后再化学键合。 我们的工作 采用动态和静态涂覆阳离子(季胺盐类)表面活性剂等方式,对反相色谱柱和填料进行涂覆,制备阴离子色谱柱。 在涂覆过程中,添加非离子表面活性剂,从而控制阴离子色谱柱的柱交换容量,缩短被测物的保留时间。 控制涂覆过程,提高阴离子色谱柱
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