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- C57BL/6-p53
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- 2026年01月06日
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C57BL/6NCrlVr –Trp53tm1vst
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北京维通达生物技术有限公司
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• 专业名称：C57BL/6NCrlVr –Trp53tm1vst
• 毛色：黑色
• 基因型：Trp53-/-或Trp53-/+
• 特性：抑癌基因p53缺失，易自发肿瘤
• 应用：用于加速致瘤性实验以及防癌、抗癌药物的评价。
p53蛋白被称为细胞基因组稳定的“守卫者”，是重要的抑癌基因。p53基因敲除小鼠对肿瘤非常易感。p53-/-小鼠在平均4-5月龄时自发肿瘤，p53-/+小鼠一般在18个月之前有肿瘤发生。所以p53-/-或p53-/+小鼠可以用来加速检测物致瘤的动物实验，使实验周期缩短。P53 KO小鼠已被美国FDA批准可作为为期两年的致瘤性试验的替代模型。另外，这类小鼠也可以用于某些防癌、抗癌药物的评价。
Vitalstar p53基因敲除小鼠是运用CRISPR-Cas9技术删除C57BL/6小鼠的Trp53(p53)基因的一段序列获得的。经检验Trp53基因敲除的纯合子，p53蛋白的功能完全缺失。基因敲除的首建鼠与C57BL/6小鼠交配，后代中的Trp53+/-小鼠与C57BL/6连续回交作为繁殖的基础群，然后杂合鼠自交，生产提供Trp53-/-或Trp53-/+小鼠。
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文献和实验年高翔回到母校南京大学担任教授。2001 年，高翔带领南京大学团队创建了南京大学模式动物研究所和教育部 「模式动物和疾病研究」实验室。在项目建设期间，高翔建立了国内的第一个条件性基因剔除小鼠。 图片来源：南京大学 当时，在国内模式动物资源仍然比较稀缺，高翔认为成立一家模式动物公司对推动这一领域发展非常重要。于是，2017年他成立了药康生物，担任董事长。 2018 年高翔推出「斑点鼠计划」，对小鼠基因组中可设计策略的所有蛋白编码和非编码基因逐一进行 CKO/KO 模型制作，目前已经建成全球最大
。基因打靶技术目前已被广泛认为是一种理想的特定修饰与改造生物体遗传物质的最佳方法。尤其是条件性和诱导性基因打靶系统的建立，使得对基因在时间和空间上的靶位修饰更加明确、效果更加精确可靠。尽管如此，漫长的构建周期（需时8-12个月）却使很多研究者望而却步。很明显，TALEN、CIRSPR/Cas9和传统ES打靶基因敲除技术有着互补的作用，而TetraOneTM KO技术却是两者优势的结合。这在目前基因组编辑的技术研究中，无疑是最为值得关注的新一代革命性技术。它使更加快速精准构建基因打靶小鼠成为可能
PD-1 抗体药效[2] 但使用 B-NDG 小鼠进行 PBMC 和 CD34+ HSC 免疫重建时也面临着一些问题，如 PBMC 重建后 T 细胞对小鼠本身造成攻击导致严重的 xeno-GvHD 反应，CD34+ HSC 重建后 NK 细胞和髓系细胞重建比例不足。鉴于此，科学家们在 B-NDG 小鼠基础上开发了多种二代小鼠，以满足特定细胞功能研究和相应靶点药物评价。 表 2. B-NDG 系列鼠列表 来源：百奥动物官网[3] 下面，我们以 B-NDG B2m KO
