AP-III-a4 hydrochloride

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  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      AP-III-a4 hydrochloride

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

    特别提示:包括AP-III-a4 hydrochloride在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:AP-III-a4 hydrochloride
    英文名称:AP-III-a4 hydrochloride
    产品货号:M01496
    产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

    ENOblock(AP-III-a4)盐酸盐能直接与烯醇酶结合,IC50为576nM,还能抑制体内癌细胞转移。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    别名:ENOblock hydrochloride
    纯度:98.0%
    分子式:C₃₁H₄₄ClFN₈O₃
    分子量:631.18
    结构式:
    AP-III-a4 hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了AP-III-a4 hydrochloride,ENOblock hydrochloride,我公司还供应以下相关产品:



    名称:PLP固定液(Nakane-McLean固定液)
    货号:BTN131289
    规格:250mL
    PLP固定液即过碘*钠-赖氨酸-*聚甲醛固定液,又可称为Nakane-McLean固定液。该固定液的作用机制是借助于过*酸氧化组织中的糖类形成醛基,通过赖氨酸的双价氨基与醛基结合,从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是由蛋白质和糖两部分构成,抗原决定簇位于蛋白部分,故该固定液有选择性地使糖类固定,这样既稳定了抗原,又不影响其在组织中的位置关系。

    产品特点:
    1.较适于富含糖类的组织,对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。
    2.即开即用,用户不需单独购买各种试剂来配制。
    3.固定时间一般需要12-24小时。

    产品组成:
    成分 规格
    溶液A 240ml
    溶液B 80ml
    成分C 1g
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃避光保存,保存期限半年。

    使用方法:

    一、配制PLP 固定液(以配制50mL 固定液工作液为例,如果用户需要配制其他体积,请按比例增加或减少各成分的用量)
    1.取 30mL溶液A加入到50mL的聚*烯离心管中。
    2.继续向离心管中加入10mL的溶液B,混合均匀。
    3.称取 0.085g成分C的干粉,加入到上步混合液中,搅拌直至干粉溶解,即得到PLP固定液工作液。
    注:此固定液最好临用前配制,否则时间长了会产生一些沉淀,亦会发生氧化反应,从而影响后续组织固定实验。

    二、固定液的使用(以皮肤活组织切片为例)
    4.取皮肤活组织,切成小长方块。
    5.置入PLP 固定液工作液中,固定12-24小时(根据样品材料、大小不同,固定时间或固定温度可能会有较大差异)。
    6.用 0.1 M自备的PBS溶液漂洗固定后的组织样品。
    7.将样品置于自备的20%甘油或0.1 M PBS溶液中,4℃下保存过夜。
    8.将上述样品转移至-20℃下保存备用(20%甘油或0.1 M PBS溶液应淹没组织样品,以防组织样品暴露在液面外被冻伤),或用冷冻的滑动式切片机将固定后的组织样品切成薄片,光镜或电镜下观察组织。

    注意事项:
    1.本产品对人体有一定的损害,请在通风好的环境下小心操作,避免吸入。
    2.组织取材的厚度不同,固定时间也不同,对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。
    3.固定液的容量应足够,一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。温度对固定的影响很明显,提高温度可以加速固定作用,但温度不宜过高。
    4.固定后的组织样品在转移到-20℃下保存之前,4℃下最长可保存1周。
    5.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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